在怀孕之后建议做好各项检查，唐氏筛查是检查看看是否有唐氏综合症的，唐氏综合症的孩子在出生之后会有先天性的智力低下和先天性的心脏病。可以在怀孕11周至13周之间做nt检查，看看胎儿颈项透明层的厚度，怀孕16周至18周之间化验血做唐氏筛查，如果这两个结果检查的都正常，那么一般可以排除有唐氏综合症。
通常情况下，怀有二胎的孕妇有必要做唐氏筛查。具体情况分析如下：
唐氏筛查是一种有特殊意义的检查方法，目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。怀有二胎的孕妇做唐氏筛查可以确保胎儿健康发育，因此怀有二胎的孕妇有必要做唐氏筛查。
双胎妊娠不建议进行唐氏筛查。
唐氏筛查主要是查血计算风险值，双胞胎的妊娠查血肯定高于单胎妊娠，如果按一般计算方法，双胞胎的计算结果会出现高风险的情况。目前针对双胎唐氏筛查，没有建立统一计算标准，缺乏临床数据。双胞胎不建议做唐氏筛查，应该选择染色体筛查，主要通过无创DNA和羊水穿刺完成检查，主要检查宝宝染色体有无异常。
无创一般指无创DNA检查，唐氏筛查低风险一般可以不做无创DNA检查，但如果有家族遗传病史的患者，需要做无创DNA检查。
唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏筛查如果为低风险的情况，表示胎儿患有先天性遗传性疾病的概率较低，如果没有特殊情况，是可以不用做无创检查的。但是唐氏筛查如果为低风险的情况，但后期产检时发现胎儿其他的指标异常，例如出现多个超声指标异常，包括心室强光点等，这时就需要进一步检查染色体有无异常的可能性，需要进一步做无创或者羊水穿刺的检查。
早期唐氏筛查是在怀孕十二周进行的，先空腹抽血，一般是检测母体外周血液中甲胎蛋白、游离雌三醇和人绒毛膜促性腺激素的浓度。然后再做B超测量NT，通过这些指标共同推测胎儿所面临的风险。建议孕妇应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。在生活当中也应当注意，不要过度的情绪激动，不要吃热性的食物，多吃蔬菜水果。平时少吃辛辣刺激的食物，忌烟酒，保持充足的睡眠，少熬夜。
