一般情况下，分型决定了先天性心脏病的生存期。根据有没有左心和大动脉的分支，可以将其分成三型：
1、最常用的是左至右分流型，主要有室间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等，缺损比较少，只要能及时矫正，就不会有生命危险。
2.左下分支：法洛四联症和大动脉移位是最普遍的并发症，因为其畸形比较多，在大动脉移位后会发生青紫色，如果不能得到及时的矫正，在一年之内就会死去。法洛四联症是目前临床上较常见的青紫色性先天性心脏病，但目前外科治疗仍有较好的疗效。
3.不分流：肺动脉狭窄和主动脉狭窄是最普遍的症状，早期诊断和矫正后可以恢复健康。
先天性心脏病室间隔缺损的生存期尚不清楚，这与其损伤的严重程度和处理方法有关。间质缺损比较轻微，只要及时进行手术，基本不会对生命造成任何的损害，其生存期与正常人相当。如果出现严重的房间隔缺损，通过外科手术，患者的心脏机能可以恢复正常，但生存期要比普通人短一些。如果不及时有效地处理，可能导致心内膜炎等并发症，对儿童的生命和寿命造成极大的危害。
先天性心脏病的类型和严重程度决定了其存活时间。有的对生命没有太大的影响，只能通过身体检查来检查，比如房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉狭窄、肺动脉瓣狭窄、三尖瓣下移畸形、主动脉窦动脉瘤等。如果是室间隔缺损、法洛四联症、艾森门格综合征等，都有室间隔缺损，如果房间间隔缺损太大，患者的预后就会变差，必须尽早手术，一旦错过了手术的机会，就很难存活到成人。
先天性心脏病手术后存活时间取决于个人情况。如果心脏手术针对于房间隔缺损，寿命不会受到影响。从远期来看，室间隔缺损比房间隔缺损更容易发生并发症。如果是法洛氏四联症，那么这些复杂的先天性心脏病患者的平均寿命可能会更短一些，但是谁也不能一概而论。手术后个人的寿命会受到饮食、情绪、吸烟、饮酒、生活环境等日常护理因素的影响，建议做好日常护理。
先天性心脏病是一种常见的心脏构造，可以通过药物来缓解。如果出现心力衰竭，可以口服利尿剂，如托拉塞米、螺内酯，扩张血管药，如硝酸异山梨酯，西地兰、地高辛等，如果合并心律失常，可用氨碘酮进行抗心律失常的治疗，如果出现了传染性心内膜炎，则要使用长期的抗生素（长效青霉素），如果出现腹胀，纳差等系统性疾病，可以口服莫沙必利等胃肠动力类的药物，可以针对不同的情况进行相应的处理，保持体内的平衡，保护重要器官的正常运行。早期发现、及时进行外科干预、积极干预是其基本的治疗手段。
先天性心脏病寿命30年-35年。先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，最轻者可以终身无症状，重者出生即出现严重症状。其临床表现主要取决于畸形的大小和复杂程度。
