耳聋确实有家族遗传因素，但的耳聋是由药物引起的，是由后天因素引起的，是由使用某些损害听觉神经的药物引起的，不是由家族遗传引起的，不会传给下一代。你不必担心。你不必为此而挣扎。确诊后，去医院治疗，以免被传给后代，损害听力。应该选择正规的耳鼻喉科医院进行治疗，以缩短治疗时间。
新生儿耳聋基因呈阳性，可能与遗传有关，应到专业医院的专业门诊进行听力检查，排除先天性的听力障碍，平时要做好孩子的护理。
新生儿听力筛查是一种非常灵敏的检查手段，可以帮助更多的人找到听力受损的儿童，但是也不能保证他们的特异性。孩子的初筛不合格，也有可能是假阳性。要想确诊耳聋，需要在三个月以内进行复筛和听力学检查。
头上疱疹可能会引起耳聋，建议患者积极治疗。
疱疹一般指带状疱疹，是一种比较常见的病症，主要是头部的带状疱疹，主要是由于头部的感染，主要是由于三叉神经的耳根、眼只、面只等，都会造成耳部的疱疹、面瘫、眼膜内出现疱疹，严重的还会造成耳聋。带状疱疹如果确诊为带状疱疹，应尽早进行正确的治疗，避免出现严重的耳聋等不良反应。
突发性耳聋遗传概率是非常低的，所以是可以要宝宝的，备孕之前建议夫妻双方去做个全面的检查，孕前开始服用叶酸，注意休息，怀孕后要定期产检，加强营养，不要熬夜，多吃水果和蔬菜。
新生儿耳聋基因筛查是在新生儿出生时或出生后3天内进行脐带血或足跟血采集，来筛查耳聋易感和常见基因。可以早期发现由耳聋基因突变导致的迟发性听力损失高危儿，以及药物性耳聋敏感儿。
