肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎，主要临床表现是呼吸困难，渐进性加重，常伴干咳。如果是特发性肺纤维化，自然病程及结局个体差异大，多数患者表现是缓慢，逐步，可预料的肺功能下降，少数患者在病程中反复出现急性加重，目前还没有循证医学证据证明任何药物治疗特发性肺纤维化有效，建议患者进行肺康复训练，还可以选择肺移植。
肺纤维化没有特效药，是慢性病，积极配合治疗，存活时间可以很久。肺纤维化是由多种原因而引起的肺脏损伤，多包括肺泡炎、间质性肺炎、肺泡上皮受损等。要及时规范治疗，避免加重病情。
肺部纤维化分为继发性肺纤维化和特发性肺纤维化。可能与其他肺部疾病相关。其治疗方法包括以下几个方面：
1.药物治疗：以抗氧化药物治疗为主，如比非尼酮。
2.呼吸支持治疗：晚期肺纤维化患者多合并有低氧血症，必要时应保持氧气供给。
3.抗感染治疗：合并感染时可以进行抗感染治疗。4.补液治疗：及时纠正电解质紊乱及酸碱平衡。
5.肺移植术。
肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变，正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常。一般采取氧疗、机械通气对症治疗。
肺纤维化不能完全康复。肺部纤维化是由多种疾病造成的。由于大量细胞外基质积累和肺组织被破坏形成的，是肺间质疾病的晚期，一旦形成往往是不可逆的。纤维化不是一种疾病，是由疾病形成的一种病理改变。患者可以使用如博来霉素或奥司他韦等药物来进行治疗。也可以使用放射治疗或高浓度氧疗来缓解肺纤维化。肺纤维化的原因可能是患者吸入了过多的粉尘造成过敏性肺炎或者是粉尘肺。
肺纤维化是慢性肺组织的炎症损伤、组织结构破坏后，经过异常修复导致结构异常，肺组织疤痕形成，纤维化后的肺组织是没有正常的肺功能的，因此到后面胸闷，气短，呼吸困难是慢慢加重。对于肺纤维化患者，肺纤维化发病率和死亡率每年都在增加，诊断确诊后的平均生存期一般在2到8年左右。平时要预防感染，感染后及时的控制，以免肺功能进一步的下降。
