如果nt正常的话，只能说降低了唐筛的概率，但是这个并不代表着能够代替抽血化验唐筛。在怀孕15到20周的时候，要做一个唐氏筛查是比较好的。通过检查孕妇的血液，结合临床来判断胎儿患有唐氏的危险的程度。
正常夫妻生唐氏儿概率不超过百分之5，所以在怀孕期间可以先安排唐氏筛查来看一下结果，如果唐氏筛查的结果有高风险，那建议做羊水穿刺来进一步的看一下结果，注意不要有压力，在确诊是怀孕后尽快建档然后定期的预约产检，不要有压力即可。
唐氏筛检的正确性仅为50%，唐氏筛查出现高危险，就需要进行羊膜穿刺，或是DNA检测，以确定是否有唐氏综合症。
唐氏筛检有风险的可能性小于99.9%。而非侵入性DNA检测有99.9%的高风险。而做羊膜检查，可以保证100%的准确性，唐氏筛查有一定的危险性，可以在怀孕20-22周时做一次羊膜检查。
建议患者按医嘱定期前往医院进行产检，如果出现不良症状，及时处理。
唐氏综合征发病几率不是很高，是有遗传积累的，如果家族里面有这种疾病的人，就是遗传的几率就会相对的高一些。普通的唐氏筛查可以在怀孕的15周-20周去进行检查，如果做无创的DNA检查，唐氏一般在怀孕12周以后就可以抽血化验了。
唐氏综合症为是代表着非整倍体染色体异常的先天性疾病，是产前筛查的重点。唐氏综合症的发病率在1/800-1/1000之间。唐氏综合症也叫21三体综合症，其发病具有随机性，毫无征兆，没有明显的家族史，既使健康的夫妇也可能生育唐氏儿。一般于妊娠15到20周，抽取孕妇血液进行检测，结合孕妇年龄，孕周，体重综合判断唐氏综合症的发生率。其检查准确率能达到60%到70%。
唐氏综合征等风险率临界数值是1/270，大雨则考虑高危，小于则为低危。不同年龄段的父母亲出生的孩子，唐氏综合症的概率也是不一样的，还需要看家族中有没有类似的传染性疾病，目前唐氏综合征会根据年龄化验等进行综合的分析得出一个风险率。
