可以矫正治疗好，先天性脊柱侧弯不同于特发性脊柱侧弯，先天性脊柱侧弯的治疗存在一定的难度，先天性脊柱侧弯也没有太多保守治疗的适应症，很多病人都需要通过手术治疗。
往往就是由于胚胎在母体的体内，在大概几周到十几周的时候，他受到了外界的理化的因素，或者说遗传以及病毒的因素影响，导致了这种胎儿的脊椎的发育出现了异常，就会出现脊柱侧弯的症状。
先天患有脊柱侧弯有可能引起心肺健康。因为脊柱弯曲可能会压迫心肺，出现心肺功能障碍。先天性脊柱侧弯早期及小儿患者可以采用保守治疗，对于半椎体和混合畸形的患者需要观察4-6个月，需要常规行脊柱全长正侧位片。
早期轻型脊柱侧弯会出现两肩不一样高和肩甲一个高一个低的现象。而且会出现一侧的腰部褶皱皮纹。腰前屈时两侧背部不对称的现象。此外，有下述情况也有可能发生先天性脊柱畸形。例如生后就有下肢畸形或大小便不正常，宝宝的背部皮肤有色素沉着、异常毛发或有包块时，又或者小儿上半身短，与身体长度不成比例者。
先天性脊柱侧弯：后背出现凹型或毛发；特发性脊柱侧弯：两侧肩胛骨不对称(剃刀背)，久坐后腰痛或胸背部疼；退行性脊柱侧弯：腰痛，合并腰椎狭窄、下肢疼痛或麻木。背部不对称。体格检查可发现脊柱侧弯，呈“S”型、背部的一侧局限性隆起。由于脊柱的侧凸，严重者可以引起胸背部或腰背部明显的不对称，并可有剃刀背和胸廓畸形。
先天性脊柱侧弯不会遗传，因为脊柱侧弯是指脊柱的一个或数个节段在冠状面上偏离身体中线向侧方弯曲，形成一个带有弧度的脊柱畸形，通常还伴有脊柱的旋转和矢状面上后突或前突的增加或减少，同时还有肋骨左右高低不等平、骨盆的旋转倾斜畸形和椎旁的韧带和肌肉的异常。
