21三体为1/723需要做无创DNA吗

会员102733993 27岁 已回复
唐氏筛查里的21三体1/723,医生说是临界风险,让我做无创DNA,但是报告单上却显示是低风险啊,我要不要做进一步检查呢
医生回答共5条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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徐玲丽 医师 威海市妇幼保健院妇产科 三级甲等
擅长:不孕不育
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指导意见:你好 因为唐氏筛查只是一种筛查 不能确诊 无创也不能 只有羊水穿刺可以 所以这个真的不好说 要不你就再查一次唐筛
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吕娟 主治医师 新乡市第四人民医院妇产科 二级甲等
擅长:产褥期感染,产后下腹坠痛,产后出血,子宫复旧不全,...
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指导意见:你好,这种情况考虑临界风险还是有一定的危险性的,建议还是要做无创dna或羊膜腔穿刺明确诊断的。
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王庆云 主治医师 威县妇幼保健计划生育服务中心妇产科 二级
擅长:妇科常见疾病
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指导意见:你好,如果做唐氏筛查21,三体综合征的比值小于1:270,就属于低风险,根据你的描述,你的情况是属于正常的。
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范方荣 主治医师 泰安市泰山区人民医院妇产科 二级
擅长:胎儿窘迫,羊水过多,羊水过少
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指导意见:你好:按照你的检查结果来看,最好再做无创DNA或者做羊水穿刺。
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周艳芹 主治医师 临清市妇幼保健站妇产科
擅长:羊水过多,前置胎盘,产褥感染,会阴裂伤,难产,过期...
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指导意见:你好!你的情况是属于临界风险的,最好是进行无创DNA检查,进行进一步的筛查的。
相关问答

可以口服盐水或者是静脉注射氯化钠进行补液治疗,补充氯才能纠正血清氯偏低的情况。要积极预防电解质紊乱,预防低氯性碱中毒的发生,如果在高温作业时间过久,出汗过多,应及时补充液体,补充电解质,以防血清氯偏低的发生。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。


指导意见:您的情况单从症状还不好判断.  建议尽早去医院检查一下,及早确诊并针对原发病因治疗,以免延误病情.

李国顺内科河北省威县人民医院
擅长:肺部感染,慢性呼吸衰竭,慢性肺心病

指导意见:你好,没有注意事项。检查前忌烟酒、早晨要空腹。当天保持平常心化验血液、尿常规女士做彩超等根据情况进行检查。

雷歌护师内科肥城矿业中心医院
擅长:糖尿病,贫血,白血病,血小板减少性紫癜


指导意见:你还,、需要结合临床进一步检查化验,明确诊断并针对具体情况,采取综合措施治疗即可恢复健康。祝你永远健康。

张森主治医师其他开封市儿童医院
擅长:成人肿瘤外科,胸外科,乳腺肿瘤外科,妇瘤科,头颈肿瘤外科,小儿普外科,小儿泌尿外科,小儿骨外科,新生儿外科,小儿眼科,五官科手术的临床麻醉和术后镇痛技术。

你好,由于你没有描述什么疾病和症状,无法进一步诊断,建议到医院详细检查,明确诊断,对症治疗,祝你健康。

刘风华外科河北省邢台人民医院
擅长:前列腺疾病、男性性功能障碍

病情分析: 谷丙转氨酶偏高可能是肝脏受到损害造成的,如患慢性肝炎、肝硬化肝癌等。
意见建议:建议您在做详细检查,做DNA检查。或者对比以前的肝功能检查是否此次检查是否加重

王超内科
擅长:高血压流感肺结核