唐氏筛查风险率略高

会员102704981 24岁 已回复
风险率为1601需要进一步检查吗,这边医院建议羊水穿刺,或者无创DNA,有必要吗,这种情况多吗?
医生回答共4条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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王留柱 护师 威县人民医院妇产科 二级甲等
擅长:子宫发育异常,子宫切除术,输卵管畸形,功能失调性子...
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指导意见:您好。您的风险率属于高风险,必须做羊水穿刺。做好孕期检查工作多吃蔬菜水果保持良好的卫生习惯,注意胎动情况
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刘俊青 主治医师 阜城县崔庙镇卫生院妇产科 一级甲等
擅长:真菌性外阴炎,滴虫阴道炎,功能失调性子宫出血病,盆...
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指导意见:你好。唐氏筛查风险率1:601,建议按照医生的建议做无创DNA检查,准确率99%,而且静脉抽血,比羊水穿刺风险小。
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尹俊琪 医师 太平镇卫生院妇产科 一级甲等
擅长:擅长疾病各类阴道炎,月经不调,宫颈炎,先兆流产和流...
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指导意见:你好。情况应该是高风险了。但医院里都是建议做羊水穿刺。这个情况也不一定有什么问题。嗯嗯,高风险以后检查羊水,穿刺是没有问题的。有的可能会出现问题。对,做一个比较,放心一些。
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慕明宇 医师 朝阳县第三人民医院外科 一级甲等
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指导意见:你好,以你目前的情况为了稳妥起见,建议羊水穿刺或者做无创DNA检查。
相关问答

可以做一个进一步检查,可以考虑再做一次微创或者是羊水穿刺的检查,如果经过二次检查结果还是属于高风险的话,要及时的做人流手术,因为胎儿患有唐氏综合症的概率是非常高的。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

唐氏筛查临界风险通常不算严重。
唐氏筛查的阈值并不高,唐氏筛查是指在怀孕16-18周期间,从孕妇体内提取血液,检测胎儿的染色体异常,以21-三体、18-三体和开放性神经管畸形为主要检测指标。
如果发现有临界风险,通常情况下并不是很严重,但是也不能说胎儿没有疾病,可以在临床上做一些无创DNA检查,才能更好地了解胎儿的整体情况。

赵晓东主任医师妇产科北京医院
擅长:各种阴式手术、各种腹腔镜手术、各种妇科恶性肿瘤根治术、宫颈癌前病变(CIN)的诊断和处理、LEEP手术、以及妇科恶性肿瘤化疗。

唐氏筛查临界风险一般比较严重。
唐氏筛查的门槛是1/275,超过1/275属于高危险,1∶275-1/1000属于危险,低于1∶1000属于低危,一般是临界值,此时比较严重,因为平均年龄在35周岁以内的孕妇中,有1/600-1/800的几率是唐氏病。如果存在着一定的筛查危险,需要进行无创性的DNA产前检查,以便明确得出胎儿是否存在唐氏综合征。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般情况下,唐氏筛查中风险可能不要紧,具体内容如下:
唐氏筛查中风险通常指唐氏筛查临界风险,即唐氏筛查检测的结果提示此时的风险值比高危险要小,但比低危险要高,因为不能确定是否存在异常,一般都会选择做无创性DNA和羊水穿刺来进一步明确情况。根据大量的临床资料,唐氏筛查中风险在进行无创性的检测之后,通常没有问题。但是,要确定孩子是否健康,还需要进行进一步的检测。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

通常情况下,唐氏筛查中高风险的概率没有具体的统计数字,一般情况下是很低的。具体内容如下:
唐氏筛查一般的情况下是1:270,比如,如果唐氏筛查结果是1:250,就属于高风险。唐氏筛查一般在妊娠15到20周做筛查。,其准确率能达到60%到75%。如果是高风险,建议做羊水穿刺或者是无创DNA检测。
要多吃蛋白质、维生素、铁含量丰富的食物,如瘦肉,鱼肉、菠菜、海带,不仅能促进体能恢复,补充营养还可促进造血。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查本身是没有风险的。
通常情况下,如果唐氏筛查的结果为高危险,需要进一步的产前诊断,比如无创DNA和羊水穿刺等。
唐氏筛查的准确率在70%以上,如果是高龄孕妇,或是曾经有过不良妊娠史的孕妇,最好是做无创DNA或羊水穿刺。此外,24周时要进行胎儿三维大排畸彩超。
在怀孕期间,孕妇应注意身体健康,可适当运动,多吃营养丰富的食物。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。