唐氏筛查一般不能判断胎儿黄油什么疾病。
唐氏筛查是用于检查胎儿患有某些疾病的风险程度，可分为低风险，临界风险和高风险三种结果。唐氏筛查结果高风险则意味着胎儿患有疾病的概率比较高，孕妇应该进一步做羊水穿刺进行确诊。并且孕妇在做唐氏筛查之前需要在检查前一天晚上零点以后，不吃东西，不喝水，第二天直接空腹去医院，这样才能保证检查结果的准确性。
新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。检查项目一般包括苯丙酮尿症、枫糖尿症、组氨酸血症、半乳糖血症等。对阳性可疑病例，则进行复查，若仍为阳性则需要进行反馈。在检查前，建议按摩或热敷婴儿足跟，使其充血。
一般情况下，婴儿疾病筛查检查先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症等，具体分析如下：
大部分医院，婴儿一出生都是要做新生儿足跟血筛查的，婴儿疾病筛通常查检查先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症等。如果筛查的比较早，早干预治疗，对婴儿生长发育影响都不大。
但是如果没有筛查，一旦发病容易影响婴儿的智力和生长发育。
血沉指数增高可能患有风湿或是类风湿等疾病，可以进一步做风湿因子等检查，确诊是否有风湿性疾病等，其次可以结合症状体征等确定检查的方向，是否有关节疼痛不适等，如果患有风湿性的疾病，应采用活血化瘀，祛风湿的方法治疗。
新生儿疾病筛查主要包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症以及部分新生儿遗传代谢病和新生儿听力障碍的筛查等多种。
不同医院的新生儿疾病筛查项目会存在部分差别，主要是通过对新生儿的足跟血液进行实验室诊断，以便早期发现某些先天性、遗传性、代谢性的疾病，早发现早治疗，避免新生儿出现智力、体格等方面发育障碍。
新生儿疾病的筛查可以在产科进行，新生儿疾病筛查是一种简单，快速的血斑试验，通过筛查，可以发现孩子是否患有先天性遗传病。
有些先天性代谢性疾病，虽然发病率不高，但却会严重影响孩子的智力发育，导致终身残疾，出生前无法诊断，出生初期也不会有任何症状，但一旦出现异常，就会对神经系统造成不可挽回的损伤，从而失去治疗的机会。
