一般情况下，唐氏筛查准确性是比较高的，具体内容如下：
唐氏筛查主要是根据孕妇的血甲蛋白，雌二醇，绒毛膜促性腺激素的含量，再加上孕妇的年纪、体重、最后一次经期和双顶直径来进行唐氏筛查，这是一种既简单又安全的筛查方法，但是对于21三体和18三体的预测率为60-70%，对于开放性神经管畸形的预测率为85%，所以，唐氏筛查准确性是比较高的，建议孕妇平时应加强营养摄入，多注意休息，有利于身体健康。
唐氏筛查高危的治疗方法如下：
需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有胎儿患唐氏综合征的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有胎儿患唐氏综合征的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。饮食方面多吃些新鲜蔬菜和水果，避免暴饮暴食。
唐氏综合症筛查出现高危，建议最好做羊水穿刺检查，确定看是否存在染色体异常。
如果患有唐氏综合征，此病症属于染色体性疾病，宝宝出生后无法治愈。一般情况下，选择羊水穿刺进行检查最好，可以检验自身染色体是否异常，如果异常，表明宝宝畸形的概率很大，建议放弃宝宝，检查显示正常，可在医生指导下继续妊娠。无创DNA可以收集胎儿的DNA片段，但是在孕妇血液中，宝宝DNA片段不是很稳定，建议多做几次。
通常情况下，唐氏筛查中高风险的概率没有具体的统计数字，一般情况下是很低的。具体内容如下：
唐氏筛查一般的情况下是1:270，比如，如果唐氏筛查结果是1:250，就属于高风险。唐氏筛查一般在妊娠15到20周做筛查。，其准确率能达到60%到75%。如果是高风险，建议做羊水穿刺或者是无创DNA检测。
要多吃蛋白质、维生素、铁含量丰富的食物，如瘦肉，鱼肉、菠菜、海带，不仅能促进体能恢复，补充营养还可促进造血。
唐氏筛检的正确性仅为50%，唐氏筛查出现高危险，就需要进行羊膜穿刺，或是DNA检测，以确定是否有唐氏综合症。
唐氏筛检有风险的可能性小于99.9%。而非侵入性DNA检测有99.9%的高风险。而做羊膜检查，可以保证100%的准确性，唐氏筛查有一定的危险性，可以在怀孕20-22周时做一次羊膜检查。
建议患者按医嘱定期前往医院进行产检，如果出现不良症状，及时处理。
