检查染色体

会员101299568 21岁 已回复
医生,你好!本人于2015年1月怀孕至6月,期间检查四维彩超结果是胎儿心脏畸形,21三线体,6月引产后于2015年10月再次意外怀孕,怀至2016年3月检查华大基因,胎儿有问题,又去做了羊水穿刺,结果又是21三线体,胎儿是低能儿,2016年4月18引产。家族没有遗传史,我们夫妻想检查自己的染色体,看看是否我们的基因不符合。想请问医生做染色体检查是否挂生殖中心科?挂你的号可以吗?
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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杜新军 主治医师 河北省南宫市人民医院妇产科 二级甲等
擅长:妇产科,尤其擅长产科综合等疾病
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指导意见:你好,根据你说的情况,应该去三甲级医院就诊,做染色体检查等,可以挂号生殖中心科,也可以挂号妇产科。我们这里做不了这项检查。
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马琴 医师 张家川回族自治县第二人民医院妇产科
擅长:霉菌性阴道炎,老年性阴道炎,宫颈糜烂,盆腔炎,宫颈...
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指导意见:你好亲,请问备孕前夫妻双方全面孕前优生优育检查其他项目正常吗,比如子宫内膜情况,输卵管畅通情况,卵巢功能,染色体传染病及精液质量检查等项目,如果正常才能备孕,根据你的描述情况可以去正规三甲医院生殖中心做孕前优生优育检查,备孕前增强体质,加强营养,戒烟戒酒,口服叶酸,祝好孕!请对我义诊解答做出评价谢谢你!
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指导意见:你好,你说的这个情况打算检查染色体应挂遗传咨询科
相关问答

孕妇染色体是检查胎儿的染色体
孕妇检查染色体是为了检查胎儿是否患有染色体异常,胎儿如果有染色体异常,表现为多种脏器畸形或者智力低下,出生后也不能治疗,属于严重影响到出生人口素质的疾病,在孕期应当检查染色体,常用的检查方法有唐氏筛查、无创DNA以及羊水穿刺。如果孕妇的年龄超过35岁属于高龄,在孕育下一代时容易胎儿发生染色体异常。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般来说,胎儿染色体检查包括整倍体和非整倍体异常。
染色体检查是常见的遗传学检查方法,方式为采血检查,检测血样为静脉血,常需要3周左右方可出具检测报告。染色体检查主要包括整倍体和非整倍体异常,结构异常包括染色体部分的缺失、重复、易位、倒立等以及环形染色体异常。
建议患者平时适当运动,比如慢跑、游泳等,注意多休息,早睡早起,并注意营养均衡,多吃新鲜的水果、蔬菜。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

隐睾不需要查染色体的,隐睾属于孩子在发育中睾丸没有下降到阴囊内导致的,属于发育性疾病,并不是染色体异常导致的,隐睾长期不治疗,容易引起了人体的睾丸癌变,会影响正常生育,影响性功能,需要积极的治疗。

李玉涛主治医师外科四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:专业擅长:无精症、少精症、弱精症、精子畸形、前列腺炎、勃起功能障碍、早泄、精囊炎等疾病的诊治,熟练掌握人工授精等辅助生殖技术。

染色体检查是通过抽静脉血来检查的。平时注意休息,不要劳累,生活规律,保证睡眠充足,多吃富含维生素的新鲜蔬菜和水果,少吃生冷辛辣刺激性的食物,适当的锻炼身体,增强体质,保持心情舒畅,避免紧张情绪。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

导致染色体易位的常见因素,如有检查染色体异常,可能会导致胎儿畸形等,需要根据实际情况做出处理,建议到医院就诊,查明病情,在医生的指导下积极治疗。现在检查染色体一般都是抽血就行其他的就不用管了检查前也没有需要特别注意的就是结果出的比较慢一点大概需要两周时间。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

染色体检查可以明确是否存在染色体异常,是否有遗传性疾病避免遗传风险。染色体能检查出来很多问题,如果是因为不孕不育,那么主要是想看一下性染色体是否异常,或者是否存在某些遗传性疾病导致不孕。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。