产检,唐氏筛查

会员101070677 27岁 已回复
afp校正mom0.83(参考范围0.65-2.5)。hcgb校正mom0.75(参考范围0.5-2.5)。ue3校正mom0.65(参考范围>0.7)ue3偏底了。
风险结果是21三体综合症风险值1:3200低风险,18三体综合症风险值1:23000低风险,开放型神经管缺陷(ntd)低风险。现在医生说UE3偏底,要做无创检查。这是什么原因?需要做吗?求解,因为医生拿着别处的化验单说没有做过要补做!事实上她说的几个没做的结果都在她的手上。现在好紧张好怕,她说要做,妻子就问了句不是说您好这上面不是低风险吗?她就说不做你就后悔什么的,然后给预约。求专业解释要不要做,先谢谢各位医者仁心的天使了。
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心妇产科 三级甲等
擅长:阴道炎、宫颈糜烂、子宫肌瘤、宫外孕、产前诊断等
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指导意见:你好,从你的描述看,单一指标是不准确的,目前看问题是低风险不需要做无创的,不过如果不担心费用可以做
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相关问答

通过抽取孕妇的血清,检测血清里面的甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素的数值,然后再根据孕妇的年龄、体重和孕周,来准确的计算胎儿是否有先天性遗传基因方面的问题。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。
如果胎儿患有先天愚型,那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度,医学上将危险度分为21-三体,18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险,这时就需要及时的进行无创DNA检查,防止加重。
孕妇可以多喝汤,比如猪骨金针汤,乳鸽枸杞汤等,有利于身体的健康。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

方法就是孕妇前1天晚上12点以后,就不吃不喝了,就要禁饮食。第2天一早就需要抽空腹血,进行血清生化筛查。并且结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素,来预测胎儿患21三体、13三体以及18三体综合征,神经管缺陷的风险。它是作为一个产前筛查。

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唐氏筛查就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选。通过对孕妇血液抽取化验,筛查胎儿21三体综合症的重要指标。可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷,胎儿患有唐氏综合症的危险程度。

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唐氏综合症又称21三体综合征或先天愚型,宝宝智力严重低下,生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的负担。由于唐氏综合征是偶发性疾病,每一位产妇都有可能生出“唐氏儿”。而唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法,每一位孕妇都要进行唐氏筛查。

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唐氏筛查300元-500元左右一次,唐氏筛查在怀孕后16~18周做比较好。孕妇年龄要求35岁以下。如果孕妇年龄超过35岁可以选择无创DNA检查。唐氏筛查是通过抽取孕妇的静脉血来筛查胎儿染色体异常的一个检查,筛查的结果是低风险、中风险和高风险。

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