肺纤维化绝大部分病人不能完全治好，是一种慢性疾病。是以成纤维细胞增殖，大量细胞外基质聚集形成疤痕组织代替正常的肺部结构，是一种导致肺功能进行性丧失的，严重的间质性肺疾病。可以出现干咳，进行性呼吸困难。
肺纤维化不可怕。目前肺纤维化还是世界范围内的疑难疾病，中西医学对该病都还缺乏一个明晰的认识。但肺纤维化患者临床分型各不相同，预后也不完全一样。另外心理负担过重，对于疾病的治疗没有好处，良好的心态、科学的应对，有助于防止该病进展，改善生活质量。所以得了肺纤维化也不要整天忧心忡忡，不要被肺纤维化所吓倒。
肺纤维化能活多久需根据病情轻重程度来决定。肺纤维化的症状轻重不一，病情轻的病人可以通过积极的药物治疗来改善肺功能，同时还可以降低肺部的吸收、渗出和纤维化。而肺纤维化比较重的患者则会出现呼吸困难、呼吸困难等症状。如果不能及时用药，就必须进行换肺手术，这样的话，患者的生存概率就会很低。因此，肺纤维化疾病越轻，早期，范围越小，并发症越少，生存率越高。相反，生还的可能性更小。
肺纤维化晚期主要是可以影响到肺泡的正常功能，影响到肺换气，到了晚期，主要是以缺氧为主，临终前通常会有严重的呼吸困难，紫绀等症状，可以伴有咳嗽咯痰咯血。还可以因为呼吸功能异常，影响到心功能，出现水肿等心功能不全，严重的低氧血症，则可以诱发肺性脑病，出现昏睡，昏迷或者是烦躁不安等症状。
肺纤维化的主要治疗方式，有机器辅助治疗、药物治疗、肺移植等方式，根据患者的症状，进行单项治疗或交叉治疗。肺纤维化是指肺部的纤维细胞大量增生，大量细胞外基质聚集，产生炎症，妨碍肺部正常功能的使用，最终导致呼吸系统的损坏。
