一般可以通过体检、身高测量看出矮小症。
如果一个小孩在日常的身体检查中，发现自己的小孩比同龄人的身高都要比正常的小孩低两个标准差，甚至超过三个百分位，那就需要怀疑他有矮小症。如果儿童的身高不符合标准，则说明儿童有可能患有矮小症，需要父母及早的检查，并给予相应的处理。
如果有矮小症，应及时就医检查，以明确病因，并及时治疗，防止影响孩子的生长发育。
宝宝矮小症需要明确病因，再对因治疗。
宝宝矮小症是因为睡眠不足引起的，营养的严重不平衡和运动的不足，生长激素缺乏和性早熟，甲状腺功能障碍等，心理性伤害及其他原因引起生长发育不良所致。在患者国，肥胖和糖尿病患者中，有相当一部分是由遗传因素引起的，如家族性矮身材。矮小症是以身材矮小为主的疾病，生长速率变慢和代谢异常的问题。目前尚无特效方法治疗矮小症。治疗矮小症，先要明确病因，如甲状腺功能障碍，可使用甲状腺激素。
一般来说，可以通过以下方面判断宝宝矮小症。具体分析如下：
婴儿一岁的生长速度小于4-5cm，或者是身高比同龄的同性的儿童要低两个标准差，这是判断宝宝矮小症的一个重要因素。同时婴儿头部小而圆，眼距较宽，面容幼小等，检查骨龄会发现小孩比真实的年纪晚了2岁，也可以判断宝宝矮小症。
家长应该让患儿多吃含钙丰富的食物，如奶制品、豆类、豆制品等，注意休息，保持环境安静和室内空气新鲜，适当运动。
孩子矮小症经过积极治疗是有长高的希望的。
担心孩子有矮小症要先了解正规治疗以及就诊的流程，避免错过最佳的治疗时机，造成无法弥补的后果。建议选择三级甲等医院进行治疗，到单独的小儿内分泌科就诊，进行系统的内分泌检查。矮小儿就诊要到小儿内分泌科，避免影响孩子治疗效果，对于矮小症的孩子，及时规范地治疗后是可能会长高的。
矮小症治疗方针要针对不同原因采取相应治疗措施，适当进行营养、运动及心理治疗、激素替代治疗、补充所缺激素等。常见的有基因重组的人生长激素、促生长激素释放激素及性激素等。
在药物治疗上主要应用生长激素，生长激素适用于生长激素不足、宫内生长迟缓、特发性身材矮小、先天性软骨发育不良、家族性身材矮小、主动请求治疗的人群。基因重组人生长激素替代治疗已经得到了广泛应用，其治疗应该一直延续到骨骺愈合。
对矮小症患儿大多因生长激素不足所致，需皮下注射生长激素，治疗时患儿年龄愈小愈有效，在治疗同时，提出了高效补锌、硒和其各种微量元素。
另外在饮食方面可以增加蔬菜和水果的摄入，适当控制蛋白质摄入量，避免高脂肪高蛋白食物。改善孩子饮食习惯，孩子运动量少，需加强锻炼，转变生活习惯，有必要改变孩子睡觉晚的毛病。
