一般来说，基因突变，会有以下情况。
首先，基因突变通常会出现一些疾病，比如孩子会患有孤独症、哮喘等，而且通进行家谱调查，可以发现孩子的父母、其他亲属一般是没有这些疾病的。
其次，基因突变，还可能会出现发育畸形的情况，比如孩子会有腭裂、先天性心脏病、多指等异常表现，这些情况，一般也是说明孩子的基因出现异常突变。
父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时，可以在细胞核染色体中搭配成对，进而将血型遗传特性传给子代。也就是说：根据父母的血型即可判断出以后出生的宝宝可能出现的血型。
孩子基因突变，对染色体以及DNA有直接的关联。基因突变发生在生殖细胞时，会通过受精直接传给后代。孩子基因突变会导致生长发育畸形。也会引起孩子认知缺陷，智力低下，基因突变还会引起各种症状，也包括骨骼异常。
小孩的血型是由父亲和母亲双方共同决定的，并不是说孩子的血型一定随父亲或者母亲，如果孩子的父母的血型均为a型或者均为b型，那么孩子的血型可能为a型，也可能是o型.。如果孩子父母的血型，一个为ab型，一个为o型，那么孩子的血型可能是a型，也可能是b型。总之孩子的血型是由一对染色体决定的，并不是单方面就可以决定的。
问题分析：您好，根据您的描述，是男方携带有HBWestmead突变基因，会有遗传给孩子，导致孩子地中海贫血的风险。
指导建议：因为女方没有，如果男方没有地贫的症状和体检异常表现，单纯的携带致病基因，还是会有50%的遗传风险，这并不属于禁止怀孕的标准，只是父母需要承担可能遗传孩子的风险。
