孕妇唐氏筛查的项目有以下几项：
唐氏综合症是一种先天性染色体异常引起的疾病，主要症状是智力障碍。怀孕期间的筛查可用于确定胎儿患有唐氏综合症的风险，称为唐氏综合症筛查，它是通过验血来检查的。孕中期抽取孕妇静脉血，检测游离雌三醇、甲胎蛋白、HCG浓度，结合孕周和孕周综合计算，最后得到一个比率。以确定胎儿患唐氏综合症的可能性。
唐氏筛查是重要的产检项目之一，各位孕妈一定要重视起来。
孕妈孕后需进行二次唐氏筛查。第一次约为妊娠10-13周龄，第二次为妊娠15-20周龄。
唐氏筛查通过对孕妇血液进行化验，检测母体血清甲型胎儿蛋白及绒毛促性腺激素（HCG）浓度，并综合孕妇预产期，年龄及采血时孕周等因素计算唐氏儿危险系数。这样就能对畸形胎儿进行甄别，有助于孕妈生下一个健康、智慧的孩子。
做唐氏筛查需要注意以下几点。
孕妈需要在怀孕15到20周之间进行唐氏筛查，虽然唐氏筛查是抽血检查，但是不要求孕妈空腹检查。其中神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征都是可以通过唐氏筛查检查出来，如果不放心还可以做无创DNA检查或者羊水穿刺检查。同时孕妈在孕期要定期到医院进行检查，确保宝宝是在健康成长。
唐氏筛查前需要注意以下几点，具体分析如下：
唐氏筛查之前要做B超，确认孕周。孕周正常，早上空腹到医院做血液检测。唐氏筛查的时间是16-20周，在抽血的那天要检查胎心，如果胎心正常，就可以进行抽血。唐氏筛查适用于35岁以下的单胎妊娠和妊娠时的常规产检。等唐氏筛查结果是正确的，再去医院做四维彩超，四维是在孕20-24周进行的。
唐氏筛查主要筛查胎儿是否有先天染色体疾病及神经管畸形，染色体疾病包括21三体综合征、18三体综合征等。
在胎儿患有上述综合征后，这一部分孩子智商会明显下降，生活自理能力也很差，如果可查出，有很多家庭可能会选择放弃胎儿，再准备下一次孕育正常的胎儿。
除此之外，唐氏筛查还能查出脊柱裂或开放性神经管畸形、脑膨出等疾病。这类疾病后期通过B超也可查出，但早期在进行唐筛时，有很大一部分的胎儿可查出。
