唐氏筛查值可以从以下几方面来进行判断：
1、氏筛查临界值是1/270，如果大于这个数值，说明是高风险，如果小于这个数值，说明是低风险。
2、筛的抽血目标主要包括甲胎蛋白、游离人绒毛膜促性腺激素、雌三醇。正常情况下，这三个查血指标的数值都应该在正常范围以内。如果超出正常范围，就要进行进一步的检测，判断胎儿是否存在畸形。
唐氏筛查正常值的查看方法如下：
甲型胎儿蛋白一般范围为0.7-2.5值，高于2.5值则为高风险；绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇越低和抑制素A越高，胎儿患唐氏症的机会越高。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表胎儿一定有问题。
唐氏筛查会告诉患者，胎儿是否会得唐氏综合征的概率，可能是低概率，也可能是中概率，还可能是高概率。
建议患者可以定期到三甲医院做妇科检查，有中危险或者有高危险的时候，可以做无创DNA或者羊水穿刺等确定，然后才能确定下一步该怎么做，同时还要保证饮食营养均衡。如果确诊胎儿存在唐氏综合征，建议患者根据自身具体情况，考虑是否继续妊娠。
通过指标来看唐氏筛查报告。
唐氏筛检的结果一种是低风险的，一种是高风险的。虽然是高危类型，但并不是说孩子就是唐氏综合征。唐氏筛查的准确性在60%到80%之间，低危型提示孕妇的唐氏综合征几率会有所下降。唐氏筛查也有临界风险，建议行无创DNA和羊水穿刺检查来明确。
建议平时不要吃刺激和油腻的食物，保持良好的个人卫生，勤洗澡，勤换内衣，早睡早起，适当运动，定期前往医院做产检。
唐氏筛查没过可能需要进一步做羊膜腔穿刺等产前诊断来检测胎宝宝的染色体是否存在异常，另外还可以结合怀孕中期的产前筛查B超来综合判断胎宝宝畸形的发生率。唐氏筛查主要是筛查胎宝宝患21-三体综合征、18-三体综合征和神经管畸形的风险。
不一定。如果做唐氏筛查没有过，为了做到优生优育，应该再去做无创DNA的检查，确定宝宝没有问题后，再让宝宝出生。如果做无创DNA还是不能通过，那还需要进一步做羊水穿刺的检查。如果做羊水穿刺确定胎儿有问题，应该终止妊娠。
