进行性肌肉营养不良这是一种什么样子的疾病?

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
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进行性肌肉营养不良这是一种什么样子的疾病?
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李晓红 主任医师 内科
擅长:脑瘫、脑发育不良、脑萎缩、帕金森、脑外伤后遗症及神...
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问题分析: 你好!进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。肌营养不良的病程一般是进行性加重的,但疾病进展的速度快慢不一。
意见建议:要及早治疗,以免错过了治疗时期。到最后花钱又多,治疗效果又不好。如果得到有效的治疗,可能完全恢复正常。
相关问答

肌肉营养不良病人的存活时间因人而异,发病年龄越早预后越差,生存时间也越短,3-5岁发病的杜氏肌营养不良患儿一般可生存至12-15岁;贝克型肌营养不良患儿发病年龄在7、8岁左右,一般可存活到正常寿命,总的来说,肌肉营养不良病人的存活时间因疾病类型、病人体质、治疗情况等因素的不同而有所不同。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

进行性肌营养不良症是一种原发横纹肌的遗传性疾病。大多数在儿童时期发病,个别可发生于青少年或成人,但是有许多人对此病都是不是很了解,这时有很多患者都耽误了治疗的最好时间,造成了严重的后果。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

神经科。此病一般都是因为肌肉发生的病变问题,所以很多医院会让挂神经科,但是因为此病的发病原因比较复杂,很多医院也会挂内科或者是遗传病科,需要到当地的医院进行咨询。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

DMD病人一般在3岁左右出现肌肉无力。这种疾病继续侵袭自主神经和髂肌(包括胳膊、腿和躯干)。在青少年甚至更早的时候,心肌和呼吸肌也会受到影响。BMD病人的症状比DMD病人轻得多,通常在青少年或更晚的时候发现。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

一般需多吃些口味清淡的食物。口味清淡的食物比较容易消化,有利于稳定机体新陈代谢的平衡。适当的多吃一些,通常能够增强患者的体质,对进行性肌营养不良病情的恢复比较有帮助。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

小孩如果是出现了肌肉营养不良的发生,应该归属于免疫性的缺陷,或者是植物神经功能障碍,都有可能会出现自行调节气血只机体的濡养。诊疗以营养调节神经增强机体血循,兴奋神经增强肌肉的弹性可有效的控制病情的发展,恢复肢体功能。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。