无创2号染色体异常

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医生你好我21岁18周做了唐氏筛查说中风险医生建议我做无创或羊水我做了无创结果说2号染色体异常请问我现在该怎么办
医生回答共5条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
秦云 副主任医师 安康市中心医院妇产科 三级甲等
擅长:子宫肌瘤、卵巢肿瘤、宫颈肿瘤、宫外孕、妇科内分泌及...
你这种情况最好做一下羊水穿刺确诊。毕竟羊水检查才是最准确的,如果羊水检查还有问题的话,那就引产。
王永红 副主任医师 郴州市第一人民医院妇产科 三级甲等
擅长:胎儿宫内发育迟缓、习惯性流产、子宫破裂、胎盘早剥、...
你好,根据你的检查结果看提示唐氏筛查高风险的情况,建议停止怀孕选择流产治疗,注意加强营养
臧彤 主治医师 北京妇产医院妇产科 三级甲等
擅长:产科常见疾病的诊治。
现在进行唐氏筛查。属于中风险的情况way呗是建议你进行一个无创DNA或者是羊水穿刺的检查比较好。能够检查出胎儿是否有疾病如果胎儿有疾病的话是可以早期终止妊娠的。
郭翠梅 主治医师 北京妇产医院妇产科 三级甲等
擅长:围产保健、产科常见病、妊娠期糖尿病的诊断治疗饮食指...
你好,病人的情况建议过段时间复查,可穿刺羊水,
霍成举 医师 聊城市第三人民医院内科 二级甲等
擅长:常见神经内科疾病,如脑梗死、脑出血等脑血管病,神经...
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你好,病人的情况建议过段时间复查,可穿刺羊水,
相关问答

产前无创检查也只是一种筛查,本身并不是产前诊断,也就是说,产前无创筛查有问题,并不代表就肯定是有问题,还需要进一步检查。应该去上级正规三级甲等医院行羊水穿刺检查,如果染色体还是异常,从优生优育角度要终止妊娠,注意休息,避免劳累,保证充足的睡眠,保持心情舒畅,忌生冷辛辣刺激性食物。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

无创DNA检查染色体异常,不要过于紧张,再进一步做羊水穿刺的检查,确定胎儿的具体情况。因为无创DNA的检查,是通过抽取孕妇的血清,对于孕妇身高、体重、年龄、孕周做综合的分析,判断胎儿具体的发育状况,并不是准确的百分之百能够判断胎儿是否有问题。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

女性在怀孕后,为了进行优生优育,年龄超过35岁的孕妇首选做无创DNA。而做无创DNA时,出现性染色体异常,这时可以再次做羊水穿刺来进行确诊。无创DNA的准确度,没有羊水穿刺高,不能100%确诊就有性染色体异常。只是在做羊水穿刺确诊性染色体异常后,就必须引产终止妊娠。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

孕妇染色体异常会影响到胎儿。
如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况,则需要在怀孕18周后,到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况,进而判断胎儿染色体是否异常,如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常,就可能会将异常的染色体遗传给胎儿,进而引起胎儿畸形的可能。
建议孕妇在孕期定期进行产检,防止胎儿发育出现异常。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常,最常见的染色体数目异常包括21-三体综合症,18-三体综合征和13-三体综合征。绝大多数的染色体异常在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰,少数的染色体异常的胎儿,可在宫内发育至成熟。目前颈项透明层的检查,无创DNA检查,唐筛以及羊水穿刺均能为胎儿染色体异常提供早期诊断,对人类的优生优育,做出了巨大的贡献。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

染色体异常一般没有办法治疗,临床当中只能对症处理。染色体异常一般包括染色体数目的异常以及结构的异常。妊娠早期肌瘤流产或者胚胎停止发育,大多都是由于染色体异常所引起的。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮