唐氏筛查临界风险通常不算严重。
唐氏筛查的阈值并不高，唐氏筛查是指在怀孕16-18周期间，从孕妇体内提取血液，检测胎儿的染色体异常，以21-三体、18-三体和开放性神经管畸形为主要检测指标。
如果发现有临界风险，通常情况下并不是很严重，但是也不能说胎儿没有疾病，可以在临床上做一些无创DNA检查，才能更好地了解胎儿的整体情况。
唐氏筛查临界风险一般比较严重。
唐氏筛查的门槛是1/275，超过1/275属于高危险，1∶275-1/1000属于危险，低于1∶1000属于低危，一般是临界值，此时比较严重，因为平均年龄在35周岁以内的孕妇中，有1/600-1/800的几率是唐氏病。如果存在着一定的筛查危险，需要进行无创性的DNA产前检查，以便明确得出胎儿是否存在唐氏综合征。
唐氏综合症临界风险是指胎儿存在很大几率会是唐氏儿，在处于临界风险时，必须要进一步通过羊水穿刺或无创DNA的方式，更好地了解染色体后而确定胎儿的智力发育是否存在异常，并按照检查结果而做相关的决定和处理。
唐氏筛查是通过测定孕妇血中绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇的量，结合孕妇的年龄、体重、孕周，经过周密计算得出的结果，其结果分为低风险、临界风险和高风险，临界风险就是孩子得这种疾病的几率稍大一些。检查结果二十一三体综合征是临界风险，可以做无创DNA进一步筛查。
唐氏临界风险不是正常的，可以再进一步进行检查。早期唐氏筛查出现临界风险，可以等到中期唐氏筛查的结果。但是如果中期唐氏筛查出现风险值，进一步做无创DNA检查，或者是羊水穿刺来进行来进一步判断胎儿是否为唐氏儿。
临界风险是指介于高风险和低风险之间，有一定的危险性，但不大。临界风险值一般是没有问题的，说明宝宝发生智力问题的几率是有的，但是不能说明宝宝的智力一定有问题的。
