您好,我想问你一下唐氏综合风险率是1/350,参考1/270...

会员99539629 26.3岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
您好,我想问你一下唐氏综合风险率是1/350,参考1/270,,18三体综合症风险率是1/9499,参考1/350,这个是属于高风险吗,,需要做什么检查吗,无创DNA是什么样的检查啊
医生回答共5条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心妇产科 三级甲等
擅长:阴道炎、宫颈糜烂、子宫肌瘤、宫外孕、产前诊断等
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指导意见:你好,从你的检查结果看,目前一般在1/1000以内的建议使用无创DNA检查,这个准确性更高的,不是高风险,不过有临界风险
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宋开彪 医师 枣庄市妇幼保健院妇产科 三级甲等
擅长:功能失调性子宫出血病,细菌性阴道炎,霉菌性阴道炎,...
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指导意见:你好,18三体是高风险,可以选择无创DNA,是通过检查母体的血液分析胎儿染色体。最好是羊水穿刺,更准确,请评价谢谢
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李碧琳 医师 佛山市高明区人民医院妇产科 三级乙等
擅长:盆腔积液卵巢囊肿,子宫脱垂更年期综合征,前庭大腺炎...
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指导意见:你好,根据这个结果,21-三体的风险度是临界风险的,就是说350个人当中就有一个唐氏儿的可能。最好进一步检查。无创基因检测是抽母体的血去检查胎儿的基因片段的。
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姜青云 副主任医师 威县人民医院妇产科 二级甲等
擅长:妇产科、
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指导意见:你目前检查的情况不是高风险出现了临界值这种情况为了安全最好是进一步检查,防止孩子发育出现畸形。
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田亚芹 副主任医师 阳谷县人民医院妇产科 二级甲等
擅长:先兆流产,不完全流产,习惯性流产,流产合并感染,异...
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指导意见:你好,根据您的描述,目前这种情况可以做无创dna。dna检查是抽血
相关问答

唐氏综合症风险率1/250意思是胎儿患唐氏综合症的几率小于1/250,算高风险,但是也不是特别高,因为有的妈妈1/70都有的。如果比值的分母是数万,就是没问题的。简单的说,就是分母越小,风险就越大,分母的数值越高,风险就越小,如果是高风险或者临界风险的话,都是需要做无创DNA或者羊水穿刺的。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

可以做一个进一步检查,可以考虑再做一次微创或者是羊水穿刺的检查,如果经过二次检查结果还是属于高风险的话,要及时的做人流手术,因为胎儿患有唐氏综合症的概率是非常高的。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查,其结果不是最终诊断,仅仅只是风险系数。因此,当检查结果呈阳性时,孕妇不必太过担心,只须到大医院作进一步检查,如羊水穿刺等,以获得最终的诊断。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

这是一个高风险。羊水穿刺是必需的。怀孕期间,必须按时进行妊娠检查,观察婴儿的发育。如果发现婴儿发育异常,不可以继续妊娠。怀孕三个月以上需要引产。引产后,应防止继发感染。多吃高蛋白食物来加强营养,不要感冒和疲劳。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

唐氏综合征风险率正1/700到1/1000左右,年龄越高风险率越高,生小孩的孕产妇,一定要做这些唐氏筛查,唐氏筛查抽血,通过计算风险率,高危的可以达到1/200、1/300,所以对于高风险的孕妇,建议做染色体的检查,这样就是说避免先天愚型小孩的出生。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

唐氏综合征等风险率临界数值是1/270,大于则考虑高危,小于则为低危。不同年龄段的父母亲出生的孩子,唐氏综合症的概率也是不一样的,还需要看家族中有没有类似的传染性疾病,唐氏综合征会评测年龄化验等进行综合的分析得出的风险率。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮