神经管低风险,18三体综合症风

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神经管低风险,18三体综合症风险25mom
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乔桂玲 医师 朝阳县第三人民医院妇产科 一级甲等
擅长:先兆流产,难免流产,流产合并感染
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指导意见:你好,你能把检查报告单发上来吗?你这个写的不咋准确,十八三体的风险值一般都没有单位。祝您健康
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杨丽洁 主治医师 河北北方学院附属第二医院妇产科 三级
擅长:妊娠期高血压疾病
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问题分析:你好,依据你的描述情况来看,最好再进行一下羊水穿刺筛查比较好,以便排除异常情况。
意见建议:鉴于你的目前情况,还需要继续按时完成各期产检项目,继续密切观察胎儿发育及胎盘羊水情况,注意一下吧。
崔娟 主治医师 妇产科
擅长:不孕不育,输卵管不通、粘连,多囊卵巢,卵巢早衰等。
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问题分析:这个现象是正常的,唐氏综合症又叫做21三体,唐氏综合症是一个估计值唐筛检查可筛检出60-70%的唐氏症,患儿需要明确的是唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。
意见建议:唐氏筛查为可能性检查:高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿低危人群中也有可能是唐氏儿在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群。
医生
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指导意见:你好,根据你描述的情况,如果你做唐氏筛查是低风险,说明宝宝是正常的,你放心好了,建议你怀孕期间定期去医院做检查,加强维生素和蛋白质的摄入。
相关问答

18三体综合征,又叫爱德华氏综合征,主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显),接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)也异常。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体综合征,经染色体检查多一个额外的染色体,认为是17号染色体,主要的特征包括发育迟缓。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

问题分析:你好,根据描述情况低分险应该不用进行再次检测,不要过于担心,如果不放心的话可以进行无创DNA检测。
意见建议:建议孕期注意休息,不要熬夜劳累,不要吃生冷辛辣刺激食物,营养均衡,定期到当地正规公立医院产检。

马宇航医师妇产科平顶山湛河热电中医医院
擅长:子宫脱垂,子宫内膜增生,阴道念珠菌病,子宫复旧不全,盆腔积液,妊高征,破水,子宫收缩乏力,妊娠合并子宫肌瘤,妊娠呕吐

指导意见:您好,根据您的唐氏筛查检查结果显示,有临界风险,一般问题不是很大。您可以做无创DNA或羊水穿刺检查。

黄秀红医师妇产科海阳市盘石店镇卫生院
擅长:真菌性外阴炎,功能失调性子宫出血病,前庭大腺炎,霉菌性阴道炎,宫颈糜烂,盆腔炎,月经不调,闭经,痛经,子宫肌瘤

问题分析:你好,根据描述情况目前数值低于参考值,应该属于低风险,不要过于紧张,如果不放心可以到医院进行咨询。
意见建议:建议孕期注意休息,不要熬夜劳累,不要吃生冷辛辣刺激食物,多吃有营养的食物,定期到当地正规公立医院产检。

马宇航医师妇产科平顶山湛河热电中医医院
擅长:子宫脱垂,子宫内膜增生,阴道念珠菌病,子宫复旧不全,盆腔积液,妊高征,破水,子宫收缩乏力,妊娠合并子宫肌瘤,妊娠呕吐

问题分析:您好您的唐氏筛查结果异常唐氏综合症高风险
意见建议:建议您尽早到三甲医院行羊水或脐带血胎儿染色体检查排除胎儿染色体异常的可能

袁多有医师内科仙下中心卫生院
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病

指导意见:您好,做唐氏筛查检查比例是1:2803,是低风险的,参考范围是1:270,是低风险不用无创DNA或者羊水穿刺检查。

黄秀红医师妇产科海阳市盘石店镇卫生院
擅长:真菌性外阴炎,功能失调性子宫出血病,前庭大腺炎,霉菌性阴道炎,宫颈糜烂,盆腔炎,月经不调,闭经,痛经,子宫肌瘤