唐氏筛查低风险，这种胎儿出生后，唐氏儿的几率是非常低的，几乎是没有唐氏儿出生，也不能100%确定，做唐氏筛查准确几率只能达到65%。如果不放心下，可以做无创DNA的检测，或者做羊水穿刺的检查，才是比较准确的。
唐氏筛查结果低风险，就是说孩子患有唐氏综合症的概率非常低，属于正常的筛查结果。唐氏综合症即先天愚型，又叫二十一三体综合症，是一种染色体异常性疾病，孩子出生以后会表现为特殊面容、智力发育障碍、多发畸形及生长发育障碍。唐氏筛查结果，可以分为高风险、临界风险、低风险。一般情况下，孕妇年龄越大，怀孕后胎儿患有唐氏综合症的风险越高。
唐氏筛查如果数值高于1/270就是高风险，低于1/270就是低风险。如果是低风险说明胎儿出生后患唐氏儿的概率比较低，高风险需要进一步检查，可以空腹抽血做无创DNA染色体检查或者羊水穿刺。
唐氏筛查显示21一三体综合征临界风险的话，不排除胎儿有畸形的可能。需要进一步做一下羊水穿刺。建议需要进一步做一下羊水穿刺，排除一下胎儿畸形的可能。羊水穿刺毕竟属于一种有创的检查，还是有一定风险的。但是相对来说更准确。
需要进一步做dna检查明确诊断。唐氏筛查结果只提示胎儿患有唐氏综合征的风险性高低，不确定胎儿是否患有唐氏综合征。不论是筛查结果高风险，还是临界风险，都需要做无创dna或者羊水穿刺dna检查进一步确诊。
唐氏筛查的风险是1比175高，一般要进行羊水穿刺和无创DNA检测。唐筛检查的准确率一般在60%-70%之间。高风险的话，要排除唐氏胎儿的可能性，防止智力低下和先天性心脏病。羊水穿刺是通过计算机进行的，一般不会对母体和胎儿造成伤害，可以放心的进行，也可以进行无创DNA检测，两者的准确率都在99%以上。不包括严重的儿童痴呆，也不包括先天性心脏病。
