特发性身材矮小儿童没有特别面容，某些遗传代谢性疾病，有些反映特殊面容，例如，生长激素缺乏儿童，肌肤较娇嫩，神情稚嫩，甲状腺功能低下儿童。智力发育障碍、目光呆滞、唇厚舌厚，软骨发育不良患儿上下肢比例失调，臀部向后翘起，下肢较短，头部较大。
矮小症是指一些发育正常、体型对称、突发性生长明显、性器官发育良好的儿童，是完全健康和正常的，唯一的体征是身材相对矮小。如果症状比较严重，需要及时就医检查。
这个孩子能不能要，主要是看是哪些染色体缺失胎儿染色体缺失的话，有可能会引起胎儿畸形或者是某些器官的功能异常，能够在生产以后经过治疗恢复的，那么这个孩子考虑可以要。
染色体缺失是指生物的染色体上缺失了一段。会由热、辐射线、病毒感染、化学因子、转移子或重组脢发生错误引起。可分端点缺失及中间缺失二种。若于同源染色体上发生基因缺失，而造成另一条正常染色体的隐性显现的现象称为假显性，没有办法完全治好。
8号染色体断臂缺失胎儿是可以要的，8号染色体断臂还是有很多基因的，所以对此一定要慎重。问题涉及生死。可以查夫妻的染色体，如果有一方也是如此，说明这种变化对健康没有影响。由于缺失片段比较大，可能会对胎儿发育造成不良影响。
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指导建议：染色体问题的话，如果再次想备孕的话，建议需要进行全面检查一下，对症治疗以后再考虑备孕，必要时也可以选择辅助生殖技术助孕治疗。
问题分析：如果是先天缺失三分之一，不影响听力，只是外观不好看可以考虑耳廓整形手术治疗。
指导建议：一般省级三甲医院耳鼻喉科或者整形科可以做这种手术，手术费用一般两万左右。
