扩张型心肌病不能痊愈，具体分析如下：
扩张性心肌病只能在一定程度上才会得到改善。其预后极差，诊断后5年的生存率约为50%,10年生存率约为25%，其治疗目的是防止由根本原因引起的心肌损伤，切断引起心力衰竭的神经体液作用，抑制心律不齐，防止猝死，改善患者的生活质量，延长患者的生存率。如果是扩心病，可以及时发现原因，比如感染控制、戒烟限酒、治疗相关的基础疾病等。
通常来说，可以通过调整饮食、适当运动、按时体检等预防扩张型心肌病。
扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病，特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭，通常可以通过调整饮食、适当运动来预防，有助于增强体质，但如果直系亲属患有此种疾病或者本就存在心脏发育不良的情况，则需要按时进行体检，以便于根据身体状况来预防。
治疗方式上应该查清病因，例如针对炎症、感染、中毒或者内分泌系统代谢异常等原因来进行相应对症处理。另外在治疗病因的基础上，还应运用药物治疗来缓解心衰，同时对于心脏上伴有附壁血栓的病人还需进行抗凝治疗。
扩张型心肌病进展缓慢，由检查发现心脏扩张至症状逐渐出现，可在10年后出现，少数病人可在短期内进入快速进展期。
扩张型心肌病最早见于X线检查，以心脏扩大为特征，起病时间不定。
患者发现大多数是出现症状或者由于其它疾病检查出来心脏问题。临床表现以活动时居多，呼吸困难，活动量下降，随病情恶化，夜间可有阵发性呼吸困难，端坐呼吸等左心衰表现。
通常来说，扩张型心肌病能生育，具体分析如下：
不过从病情上来说，不建议女性生育，这是一种以左心室或双心室扩大为主的疾病，主要表现为心脏扩大、心力衰竭、心律失常、血栓栓塞、猝死等。扩张性心肌病是一种有家族遗传性的疾病，而且预后较差，诊断后的5年生存率为50%,10年生存率为25%，因此可以根据患者的情况来考虑。
扩张型心肌病一般是不遗传的，除非处于特殊的情况，如家族史，扩张型心肌病是一种病因不明的原发性心肌疾病。该疾病的特点是左、右心室或双侧心室增大伴心室收缩功能障碍，伴有或不伴有充血性心力衰竭。室性或房性心律失常更为常见。病情逐渐恶化，可在该病的任何阶段发生死亡。有许多原因，但遗传因素占相当大的一部分。
