一般来说，羊水检查都能查胎儿以下问题：
一、培养羊水当中胎儿脱落的细胞，在分析其中的染色体和DNA，可以检测胎儿是否患有遗传性疾病。
二、可以检测羊水当中是否存在宫内感染的致病菌。
三、化验羊水中的代谢产物含量，可以判断胎儿是否存在代谢性疾病。
建议孕妇在怀孕期间，注意饮食均衡，多吃新鲜的水果和蔬菜，并且注意休息，同时还需要避免进行性生活。
羊水检查主要用于产前诊断，尤其是在高风险或非侵入性DNA检测，需要羊水检查胎儿染色体核型分析，基因和基因产品检测，目的是为了排除胎儿染色体疾病，以确定胎儿是否有染色体疾病和遗传性疾病。
羊水过少了，羊水过少在这种孕周，大多数是由于胎儿的畸形造成的，但是有些肠道和肾脏畸形是没法通过b超来检测的。还想要这种宝宝，就只能每次做好产检了。可以和医生沟通，做一个羊水穿刺。
一般来说，胎儿染色体检查包括整倍体和非整倍体异常。
染色体检查是常见的遗传学检查方法，方式为采血检查，检测血样为静脉血，常需要3周左右方可出具检测报告。染色体检查主要包括整倍体和非整倍体异常，结构异常包括染色体部分的缺失、重复、易位、倒立等以及环形染色体异常。
建议患者平时适当运动，比如慢跑、游泳等，注意多休息，早睡早起，并注意营养均衡，多吃新鲜的水果、蔬菜。
做羊水检查就应该穿刺部位为子宫底2-3横指线或两侧，选择囊性性感明显部位为穿刺点，现可在b超引导下直接穿刺。羊水检查主要用于产前诊断，尤其是在高风险的情况下或非侵入性DNA检测。
