头胎是先天性巨结肠二胎可能是。
就先天性巨结肠病而言，就基因而言，的确存在某种遗传学上的偏移。我们已经在很多医生那里看到了。如果一次生下来的宝宝是先天性的巨结肠，那么就会出现二次的情况。但并不是一定会出现遗传的可能性，这只是概率的问题，不能说一次就一定能怀孕。一般来说，这个概率很低，也很低。我们也看了很多，第一个孩子是先天性的，但是第二个孩子却没有什么问题。我们的家人不用太过着急，只是说他们有基因的可能性很低。
先天性肛门直肠畸形是新生儿期最常见的消化道疾病，其病因和胚胎发育机制目前尚未完全明确。先天性肛门直肠畸形，从最轻症的膜状肛门到严重的泄殖腔畸形。前者仅需简单手术能达到良好的手术效果，后者手术操作难度大，费时，尽管能重建肛门，但术后仍存在排便、排尿及性功能障碍，部分新生儿因肠梗阻或伴发的疾病需要做紧急处理。
先天性肛门闭锁是需要及时进行手术治疗的。手术方式需要依靠宝宝具体病情而定，部分患儿还需要进行几次手术才能完全康复，大部分患儿预后很好。宝宝小，应该好好护理，避免发生吐奶而导致窒息的情况，加强喂养，提供足够营养。平时可以吃一些清淡的食物，可以多吃一些水果蔬菜，有利于补充维生素。
先天性弱视是一种常见的疾病，目前还没有明确的病因，比如先天性弱视，比如屈光不正的矫正和弱视训练，但是先天性弱视的发病率比较高，一般都是先天性弱视，这种疾病的病因还不明确。
一般认为是因为新生儿的视力发育不良，比如视网膜或视路出血，引起的视力发育异常。小孩先天性弱视一般没有较好的治疗方法，只能通过采取一定的治疗缓解不适，避免对日常生活造成太大影响。
先天性动脉导管未闭要做X射线检查、心电图、冠状动脉造影等检查。
脉导管未闭是小儿先天性心脏病的常见类型之一，占先天性心脏病发病总数约9%～12%，通常来说，要做X射线检查、心电图、冠状动脉造影等检查，其中X射线检查是通过X射线诊断疾病的方法。分普通检查、特殊检查和造影检查；心电图是利用心电图机从体表记录心脏每一心动周期所产生的电活动变化图形的技术；冠状动脉造影是一种较为安全可靠的有创诊断技术，对于诊断先天性动脉导管未闭的病情具有比较好的效果。
一般情况下，小孩先天性心脏病能治，具体内容如下：
对于先天性心脏疾病，尤其是左侧至右侧分叉的患儿，可以进行彻底的治疗。像是室间隔缺损、动脉导管未闭等，无论是介入封堵术，或是开胸手术，都与普通儿童无异。即使是复杂的先天性心脏疾病，例如洛氏四联症、大动脉转位法等，也可以通过外科治疗，只是会造成更严重的损伤，更有可能发生并发症。如果出现小孩先天性心脏病的情况，应尽早进行治疗，这样才可以达到较好的治疗效果。
