唐氏筛查21三体综合值为1:270 ,做羊水穿刺,

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全部症状:唐氏筛查21三体综合值为1:270

发病时间及原因:唐氏筛查21三体综合值为1:270 ,医生建议做羊水穿刺,
一般保住孩子的几率是多少呢
治疗情况:
补充提问:
就是说发病概率是多少啊
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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杨东银 河北省威县人民医院内科 二级甲等
擅长:擅长消化内科
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病情分析:您好,这种情况提示存在唐氏综合症的风险性比较高。
意见建议:建议做羊水穿刺,
相关问答

唐氏筛查和羊水穿刺的区别如下:
唐筛属于筛查新生儿疾病的一种方法,主要是抽取孕妇的血液,通过血清学指标来判断胎儿是否存在疾病。而羊水穿刺主要用于检查胎儿染色体数目以及结构是否异常,常用于检查13-三体、18-三体、21-三体以及性染色体。做唐筛的时候需要空腹进行抽血,且要准确的提供末次月经、孕周或者体重等信息,避免检查结果存在误差。孕妇应当定期去医院进行产检,查看自身与胎儿的健康状态。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查羊水穿刺大概是300~500元左右:
由于地区或医院条件的差异,各个医院收费是不同的。一般数来,唐氏筛查大概在200元左右,有的医院做唐氏筛查单项180元,如果联合其他检查则价格可能会大幅度上升,比如包括查血常规全套的价格大约650元左右。孕妇在做唐氏筛查时首先考虑的不是价钱问题,而是安全问题,正规医院做的唐氏筛查安全准确。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏综合征是代表着非整倍体染色体异常的一种先天性的疾病,是产前筛查的重点。唐氏筛查一般要求怀孕四个月以后进行抽血化验。主要是排除胎儿二十一三体综合征,神经管畸形的。如果显示低风险的话,说明问题不大,如果显示高风险的话不排除胎儿有畸形的可能。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

羊水穿刺,从做到出结果一般需要一个月之内,做羊水穿刺总时长就两三个小时等结果要在4周之后,去取结果,如果检查结果呈阳性,则会第一时间通知检查人,一般没有通知的情况,就表示是正常的情况。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

孕期唐氏综合征筛查方法是组合检测法,这种方法通过将孕妇血清标志物、二维超声测量胎儿颈部透明带和孕妇年龄三项数据带入算法中进行风险计算,来评估胎儿基因畸变的可能性。由此可见,四维通常不用来唐筛。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查只是一种筛查胎儿患有唐氏综合征风险性高低的检查方法,不是确诊试验。单纯的就唐氏筛查结果的准确性比较高,但是唐氏筛查结果出现异常时,只能提示胎儿存在患有唐氏综合征的风险,并不能作为胎儿患有唐氏综合征的确诊依据。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮