男孩12岁,无脑病史,家族亦无相关病史。智力佳,常获...

会员98617527 12岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
男孩12岁,无脑病史,家族亦无相关病史。智力佳,常获数学竞赛市第一名或前十;语言表达强,反应快;生长发育在同年龄孩子中优,12岁1.68m,55Kg;运动中上,爱踢球。
但他母亲32岁生他,比预产期提前10余天出生,出生时5斤6两;幼年学说话较慢,平衡能力较弱;4岁后加强体育锻炼后显著增强。
6月2日午睡时发出惊呼,唤醒慢;1分钟后唤醒无散视,握力弱,说话声弱,能辨识人;120救护车行进途中完全苏醒,恢复全部力量,功能正常;入院30分钟后有胃部不适感,吐一次后不适感完全消失。

心电图、脑电图、血、大小便化验结果完全正常,医生说仅心肌缺血。
CT检查结果:右颞顶叶见多发小斑片状低密度影,其内混杂点状钙化影,边界较清;脑室系统及脑沟、池未见明显异常,中线结构居中,右侧顶骨局部受压变薄。
CT印象:右颞顶部异常密度灶,建议MR进一步检查。
MR:右侧颞部脑外站位性病变,考虑囊性脑膜瘤可能性大。
6月3、4、5日完全正常表现。

我们很着急,请教专家们解惑!万分感谢!
烦请告之初步判断为盼!可能病因?治疗方式——建议开刀还是保守治疗?危险程度?还有我自己查网上说可能是胶质瘤危险...
曾经治疗情况和效果:

心电图、脑电图、血、大小便化验结果完全正常,医生说仅心肌缺血。CT检查结果:右颞顶叶见多发小斑片状低密度影,其内混杂点状钙化影,边界较清;脑室系统及脑沟、池未见明显异常,中线结构居中,右侧顶骨局部受压变薄。CT印象:右颞顶部异常密度灶,建议MR进一步检查。MR:右侧颞部脑外站位性病变,考虑囊性脑膜瘤可能性大。

医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
吴关城 主治医师 东莞市横沥医院皮肤科 二级甲等
擅长:皮肤病、性病的诊治。
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按你的描述,要考虑脑科疾病,建议咨询内科大夫.
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衣玉品 医师 威县固献乡卫生院中医科
擅长:夜啼,感冒,鹅口疮
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指导意见:建议使用中药的治疗,对于孩子以后的恢复有很大的好处。考虑伽马刀治疗,
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相关问答

遗传代谢性脑病就是先天性的基因遗传代谢功能缺陷的一类遗传疾病,在父母遗传的基因中,缺乏了维持机体正常代谢的某种物质,例如某种酶或者是载体蛋白等,也可能是维持机体正常代谢的受体,或者是膜的基因发生了突变,从而导致的遗传代谢性脑病。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

线粒体脑病是一组少见的线粒体结构和功能异常,导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳,神经系统主要表现有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智能障碍以及视神经病变等。其他系统表现可有心脏传导阻滞、心肌病、糖尿病、肾功能不全、假性肠梗阻和身材矮小等。

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擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

肝性脑病的发作是快是慢因此症状也不同。急性肝性脑病发病突然可迅速进入昏迷状态。性格变化如抑郁、欣快和多种语言;行为的改变如随地吐痰、乱扔纸屑、烟头、乱翻东西等。睡眠习惯的改变;可能发生扑翼样震颤或整个上肢、舌头、下颌、下颌轻微震颤和步态共济失调。精神障碍如发音不清、混乱、写作困难等。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

需要药物对症处理,针灸等治疗相结合,才能慢慢恢复。要服用活血化瘀的药物及营养神经的药物,必要时做脑脊液穿刺检查,到康复科做头部针灸,推拿的治疗,多休息,劳逸结合,作息规律,会慢慢好起来的。

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胆红素脑病可以治好,如果及时治疗,是可以治好的。胆红素脑病主要见于胆红素血症引起的脑功能障碍,胆红素具有一定脂溶性,浓度达到一定程度后,容易进入中枢神经系统,从而出现神经系统症状。

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早期症状可能会表现为嗜睡,恶心呕吐的症状,所以首先最重要的就是要明确具体的病因。另外如果是脑红素脑病在平时的饮食方面多多注意,平时多做一些锻炼,增加一下自身的抵抗力,可以配合中医治疗改善症状。积极的通过用一些退黄药物,采取蓝光照射等方法进行治疗。

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