先天性肛门闭锁请问你们医院可以

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先天性肛门闭锁请问你们医院可以手术吗?
医生回答共6条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
吴金柱 副主任医师 南通市第三人民医院外科 三级甲等
擅长:普外科、肛肠科及儿科常见病诊治及治疗,预后指导。肝...
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你好。尽早手术治疗。风险大。死亡率高。可肝移植治疗
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姜波 护师 朝阳市中心医院儿科 三级甲等
擅长:营养不良发育迟缓,小儿厌食,营养缺乏症,维生素营养...
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指导意见:您好。帮妈妈建议你到正规的三甲级医院肛肠科给宝宝做手术。祝宝宝早日康复。
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刘雪婷 护士 新钢中心医院外科 三级甲等
擅长:早泄,阳痿,前列腺炎,前列腺增生,包皮过长,遗精,...
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问题分析:你好:先天性肛门闭锁确诊后应尽早行手术治疗,一般施行会阴肛门成形术,也可采用骶会阴肛门成形术。
意见建议:这种情况治疗上需要手术纠正,以免时间过久导致泌尿系感染、肾炎、肠梗阻等情况,建议去当地医院小儿外科查体看看。然后择期手术。
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李素华 护士 永年县妇幼保健院儿科 二级甲等
擅长:营养不良发育迟缓,小儿厌食,儿童湿疹
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指导意见:你好宝妈,建议到当地正规三级医院就诊,考虑治疗方案
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张亚 护士 北京仁和医院儿科
擅长:维生素D缺乏症,新生儿胎粪吸入综合征,小儿缺铁性贫...
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问题分析:首先肛门闭锁是很简单的手术,但是你又经过了修补术,这种手术一般医院是不会做的。
意见建议:议你们再观察一下,如果还是没有大便,一定要去医院复查。 以上是对“先天性肛门闭锁,...
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胡志启 怀化市红十字医院外科
擅长:骨折,肛肠疾病,结石等外科疾病
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指导意见:您好,先天性肛门闭锁一般需要手术治疗,需要到省级儿童医院就诊治疗。
相关问答

先天性低位肛门闭锁是小儿常见的直肠肛门发育畸形。以往对于不合并瘘管的肛门闭锁常规采用原位“X”切开,而对于合并皮肤病或外阴瘘者则多采用肛门后切术或V形肛门成形术进行治疗。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

根据类型选择不同的手术方法。如肛膜切开术:于会阴肛区凹陷处取前后纵切口十字切口切开肛膜,使肛门内外相通。然后扩肛至能放入示指即可。或是腹会阴肛门成形术,尾路肛门成形术等。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

先天性肛门闭锁是需要及时进行手术治疗的。手术方式需要依靠宝宝具体病情而定,部分患儿还需要进行几次手术才能完全康复,大部分患儿预后很好。宝宝小,应该好好护理,避免发生吐奶而导致窒息的情况,加强喂养,提供足够营养。平时可以吃一些清淡的食物,可以多吃一些水果蔬菜,有利于补充维生素。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

先天性肛门闭锁是先天性消化道畸形的一种,也是最常见的一种畸形。在孩子出生后没有粪便排出,出现腹胀哭闹的情况,此时观察可以发现正常的肛门处没有肛门,对于无肛门的情况一经发现后也没有别的治疗方法,就是尽早的进行手术了。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

肛门闭锁检查费用大约是2百-4百元左右。由于先天性肛门闭锁分类的不同,根据不同的类型采取不同的检查方法,所以费用是不能一概而论的,一般低位的肛门闭锁费用相对少。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

对先天性肛门闭锁的治疗,均以手术为主。低位锁肛:常规消毒,不用局麻也可,只要将会阴部皮肤切开,稍加分离,然后进行扩张,就可以治愈。或肛门直肠狭窄:对肛门直肠狭窄的新生儿,不可采用手术方法。只需每天做持续扩肛即可,一般不会有后遗症。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。
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肛门闭锁是一种常见的消化道畸形,主要影响直肠和肛门区域。这种疾病在新生儿中较为罕见,但一旦确诊需要及时治疗。通过手术干预,大多数患儿可以得到根治。儿童肛门闭锁的形成原因主要是由于胚胎发育过程中直肠与泄殖腔未能正常连接所致。这种畸形会导致大便无法正常排出,严重时可能危及生命。因此,早期诊断和治疗至关重要。对于肛门闭锁的治疗,手术是主要手段。手术的目标是重建正常的消化道连续性,使患儿能够恢复正常排便功能。手术的成功率较高,但具体的预后情况因人而异。需要注意的是,并非所有肛门闭锁患儿在术后都能完全恢复正常的控便能力。部分患儿可能因为直肠位置较高或盆底肌肉发育不良,在术后仍然存在一定程度的排便控制问题。针对这些情况,医生会建议进行康复训练,如生物反馈治疗等。总的来说,儿童肛门闭锁是一种可以通过手术治愈的疾病,但需要家长和医生共同努力,制定个性化的治疗方案,并在术后做好长期随访工作,以确保患儿能够获得最佳的生活质量。

焦波医师船山区老池乡卫生院一级甲等

肛门闭锁手术后扩肛,通常情况下排便和正常人一样,通常对于肛门的功能不会造成较大影响,无需过于担心。肛门闭锁手术一般分为低位肛门闭锁、中位肛门闭锁和高位肛门闭锁,进行肛门闭锁手术时,需观察患者肛门闭锁类型,然后选择合适的方式进行治疗。1、低位肛门闭锁:经过有效治疗后,通常可以治愈,一般直接通过手术进行治疗即可。做完肛门手术后,需进行扩肛处理,扩肛后患者的括约肌可恢复正常状态;2、中位肛门闭锁:主要由于新生儿过早发育不全引起,但存在遗传因素,通常在进行手术治疗后,扩肛能够让患者恢复正常功能,但无法达到完全正常人的肛门效果;3、高位肛门闭锁:属于常见消化道畸形,做完肛门闭锁手术后进行扩肛可以达到排便功能,但无法恢复和正常人群一样的效果。日常生活中出现肛门闭锁后,需及时前往医院进行诊断和治疗,避免后期病症加重出现其他不适。

杨龙主任医师外科重庆市第五人民医院三级甲等

肛门闭锁是一种罕见但严重的先天性畸形,指的是宝宝出生时肛门完全闭合,肠道无法正常排便。这种疾病会影响宝宝的消化系统,严重威胁健康。当宝宝出现肛门闭锁时,家长通常会观察到以下症状:1. 宝宝出生后24小时内没有排出胎便;2. 肠道梗阻导致腹胀明显;3. 呕吐频繁且加重;4. 无法正常排气排便。如果宝宝出现上述情况,家长需要立即就医。医生会通过检查和影像学评估来确认诊断,并制定治疗方案。对于肛门闭锁的治疗,通常需要进行手术干预。手术方法包括会阴肛门成形术和骶会阴肛门成形术,具体选择哪种方式取决于病情的具体情况。手术后,宝宝需要接受一段时间的护理和恢复。家长需要注意观察宝宝的排便情况,一旦发现异常及时就医,避免延误治疗时机。总之,对于肛门闭锁这种疾病,早期发现和治疗至关重要。希望每位宝宝都能健康成长!

杨水医师辰溪县人民医院二级甲等

先天性肛门闭锁是一种罕见但严重的出生缺陷,通常需要通过手术来纠正。尽管手术可以有效改善患者的排便功能,但在术后可能会出现一些并发症或后遗症。最常见的问题是肠壁回缩,尤其是对于瘢痕体质的患者来说,这种问题更容易发生。肠壁回缩可能导致肛门狭窄,进而引发排便困难。这种情况在患儿中较为常见,可能需要接受二次手术来解决。此外,部分患者可能会经历长期的排便困难。这主要是由于肛门闭锁或术后狭窄导致的。患者通常无法正常用力排便,这会给他们带来极大的生活困扰。还有一种情况是性功能方面的影响。由于肛门闭锁可能引起疼痛或其他不适感,一些患者在术后可能出现性功能障碍。不过,这种情况通常是暂时的,随着手术的成功和症状的缓解,大多数患者的性功能可以逐渐恢复正常。总的来说,先天性肛门闭锁手术虽然能够有效改善患儿的健康状况,但家长仍需密切关注术后恢复情况,并与医生保持密切沟通,以便及时发现并处理可能出现的问题。

王敬源主治医师外科济宁市第一人民医院三级甲等