皮肤粘膜淋巴结综合症又称川崎病，是一种以全身血管炎变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。本病呈一定的流行及地主性，临床表现有发热，皮疹等，推测与感染有关，常见双侧结膜充血，口唇潮红，有皲裂或出血，见杨梅样舌，手中呈硬性水肿，手掌和足底早期出现潮红，10天后出现特征性趾端大片状脱皮等。
非典型川崎病患儿可并发心、脑、肝、肺、肾等多脏器损害，其中，血管损害最为突出，大多发生于发病后两到三周，可持续数月到数年。非典型川崎病并发心血管损伤的类型包括冠状动脉瘤、冠状动脉扩张、冠状动脉狭窄或闭塞等。
川崎病手指脱皮是指患有川崎病以后会有手指的局部皮肤发生脱落。
发生川崎病以后，会引起发热，皮疹，淋巴结肿大甚至冠状动脉扩张等，并且在急性期常常会有手足的硬肿。在经过阿司匹林、丙种球蛋白等药物以后，症状大多会有所好转。但是在川崎病的恢复期，常常会造成手指脱皮的症状，以手指的末端为主，并且蜕皮部位的手指皮肤会重新长出来。
多数在十天左右好转。川崎病有效小儿皮肤黏膜淋巴结综合症，多见于6个月到五岁小儿，出现发热、皮疹、结膜炎、口腔黏膜充血、淋巴结肿大、掌趾红斑、杨梅舌等症，需要选择丙球蛋白、激素、非甾体抗炎药物治疗，疗程两周。
如果婴儿持续发烧，伴有四肢肿胀，眼睛脱皮或红肿，嘴唇干燥，如果合并冠状动脉瘤，应考虑川崎病。主要采取白蛋白或免疫球蛋白等症状治疗，同时使用消炎药。需要长期口服并定期复查。一般症状完全好转，随访2-3年后，无冠状动脉瘤可中断。
川崎病可以治愈，一般急性消炎约两周，所以不用担心治疗和护理，恢复仍然很快。要加强对消化道的管理，多吃营养丰富，易消化的食物，倡导高热量，高蛋白，高维生素的液体或半流质饮食，如鸡蛋糕，果汁饮料，豆浆等。
