唐氏产前筛查结果报告单中,NT

会员98459534 27岁 已回复
唐氏产前筛查结果报告单中,NTD风险高。
医生回答共5条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
李郭荣 张家口市宣化区医院妇产科 二级甲等
擅长:细菌性阴道炎,闭经,痛经
已帮助用户: 2989
指导意见:你好,根据你说的情况,唐氏结果有高风险的,可以再到医院,进一下检查。大部分人进一步检查化验后,都没事。放松心情,应该没问题。
有用0
关注
李静 威县人民医院妇产科 二级甲等
擅长:妊娠期高血压疾病
已帮助用户: 380
指导意见:您好 风险高的话 可以做进一步检查 可以选择羊膜囊穿刺术 或者无创性抽血 检测孩子的DNA
有用0
关注
张继芳 主治医师 山东省南麻镇计生委妇产科 一级甲等
擅长:阴道炎,附件炎,滴虫性阴道炎,妇科炎症,外阴炎,滴...
已帮助用户: 127933
指导意见:你好,出现这种情况?我建议你最好还是在怀孕16周的时候去医院做羊水穿刺,做羊水穿刺做唐氏筛查,检查结果相对来说是非常准确的,你还是去省级医院做这种检查好啦,根据检查的情况应该是能够做出明确的判断,麻烦你对回复做个评议。
有用0
关注
祁英杰 南宫市妇幼保健院妇产科 二级
擅长:先兆流产,胎位异常,前置胎盘,羊水过多,早产,多胎...
已帮助用户: 2716
问题分析:你好,你的这考虑高风险就表示胎儿异常的可能性较大,需要进一步做检查的
意见建议:建议你现在可以再次做复查或者做无创检查及羊穿检查观察胎儿的发育情况
有用0
关注
武丽君 护士 宣化区春光乡卫生院妇产科 一级
擅长:先兆流产,难免流产
已帮助用户: 442
指导意见:你好……ntd筛查是指神经管缺陷筛查!请问您数值是多少
有用0
相关问答

唐氏筛查主要用于检查有没有染色体异常引起的影响智力发育的先天性病变发生几率的,准确几率在70%左右的,先天愚型胎儿的孕妇,其血清FreehCGβ水平呈强直性升高,甲胎蛋白的参考数字一般都是在0.65~2.5之间,如果低于0.565或者高于2.5,有可能就是出现异常的现象,有可能是唐氏综合征的表现,如果有发生高风险的那就还得做无创DNA检查。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

产前筛查报告单查看如下:
产前筛查临床分两种,一种是广义产前筛查。另一种是狭义产前筛查。产前筛查是用来筛查可导致胎儿出生缺陷的疾病及原因。产前筛查报告单的结果与筛查项目密切相关,差异性较大,应产前诊断资质的专业医生对筛查报告单进行解释。孕期需要注意饮食规律与营养均衡,定期去医院进行产检,观察胎儿的生长发育情况。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

产前筛查结果小于截断值说明宝宝患相关病的可能性很低。
孕妇进行的产前筛查有一个截断值,也就是临界值,大多数孕妇的产前筛查结果是小于截断值的,这说明孩子患先天性疾病或代谢疾病的可能较低,如果结果大于阶段值,那么就会有很大的可能会患上遗传等相关疾病。
孕妇可以养成良好的生活习惯,避免食用辛辣刺激性的食物,可以多吃新鲜的蔬菜水果。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏综合症产前筛查价钱因为地域和医院的不同,做唐氏综合症产前筛查价格也有着差异,但是总体上而言,做唐氏综合症产前筛查的价格是在200元之内的,需要在怀孕14-20周检查,检查时不需要空腹。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

产前筛查包括超声检查、唐氏筛查、糖耐量检查以及各项常规检查。产前筛查主要是了解胎儿发育情况,排除胎停育的情况,及早发现胎儿是否有畸形,明确预产期并降低对孕妇身体单位损伤程度。孕妇在停经50天时需要做第一次超声,以确定是否宫内妊娠,胎儿是否有胎心。如果孕妇为宫内活胎,则需要采血验甲功五项、优生优育系列。当停经11周到13周左右孕妇需要做三维超声测量胎儿nt值。当停经16周时需要查染色体畸形,根据年龄及其他因素决定是做唐氏筛查、无创DNA还是做羊水穿刺的检查。停经20-24周时可以做第1次四维大排畸。停经24-28周做糖耐量检查,停经30周到33周做第2次四维大排畸。停经32周开始,每隔两周做1次胎心监护及常规的产检,对宫高、腹围、血压、体重等进行测量。停经36周则需要每周做1次胎心监护及常规的产检。停经39周,做超声以决定分娩方式。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查的结果分为高风险、低风险和临界风险,唐氏筛查主要筛查胎儿患21-三体、18-三体和开放性神经管缺陷风险程度,但唐氏筛查是一种血清血筛查方法,对21-三体、18-三体的预期率60-70%,对开放性神经管缺陷预期率85%,如果21-三体,18-三体高风险。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮