一般来说，胎儿染色体检查包括整倍体和非整倍体异常。
染色体检查是常见的遗传学检查方法，方式为采血检查，检测血样为静脉血，常需要3周左右方可出具检测报告。染色体检查主要包括整倍体和非整倍体异常，结构异常包括染色体部分的缺失、重复、易位、倒立等以及环形染色体异常。
建议患者平时适当运动，比如慢跑、游泳等，注意多休息，早睡早起，并注意营养均衡，多吃新鲜的水果、蔬菜。
一般情况下，孕妇孕期染色体检查是查唐筛、无创性DNA检测。具体分析如下：
孕妇孕期染色体检查是抽取孕妇血液判断腹中胎儿患染色体异常疾病的危险程度，主要包括唐筛，也就是非整倍体染色体异常产前筛查，检测时要抽孕妇的血，如果检测结果显示为高危或高危，则要进行无创性DNA检测，这样才能确定是否存在唐氏儿的情况。
精子少的原因有多方面。如炎症、抗精子抗体阳性、输精管狭窄或闭锁、睾丸发育不良、接触放射性的物质较多、过度饮酒等。要消除诱因，积极治疗原发病，同时配合生精补肾的中药治疗，具体根据病情而定。正常男子一次排出的精液量通常为二到三毫升，如果少于一毫升则称为精液量过少，精液量过少可使精子失去活力，导致不育。精子少除了与男性生殖系统疾病相关，还与日常不良生活和饮食习惯有关，营养缺乏也是其中的原因之一。
第一个是精液常规检查：是测定男性生育力的最根本，最主要的临床指标。第二个是精浆生化检查。第三个是连累微生物检查：男性泌尿，生殖系统感染经常导致男性不育。第四个是内分泌检查：检测男性的性功能和生殖功能，是男性不育症。最后一个是遗传学检查。
孕妇染色体是检查胎儿的染色体
孕妇检查染色体是为了检查胎儿是否患有染色体异常，胎儿如果有染色体异常，表现为多种脏器畸形或者智力低下，出生后也不能治疗，属于严重影响到出生人口素质的疾病，在孕期应当检查染色体，常用的检查方法有唐氏筛查、无创DNA以及羊水穿刺。如果孕妇的年龄超过35岁属于高龄，在孕育下一代时容易胎儿发生染色体异常。
甲减并不影响染色体检查。
甲减的症状是：畏寒、疲倦、体重增加、对外界的感觉无兴趣、嗓子沙哑、手脚浮肿、皮肤干燥等。甲减可以通过外源性的甲状腺激素来进行治疗。优甲乐的主要作用是保持甲状腺功能在正常范围内。优甲乐在刚开始服用时应先从低剂量逐步增加，直至甲功恢复正常。甲功恢复正常后，需要进行一次甲状腺功能检查。检查有没有必要调整药物，大多数的甲减属于终生性的，需要终生服用，不能随便停药，无论是手术，感染，还是紧急情况，都不能停药。
