关于唐氏筛查结果解疑,Trisomy18代表什么?我是否有必...

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关于唐氏筛查结果解疑,Trisomy18代表什么?我是否有必要再换一家医院重做一次?谢谢!
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尹征 电力医院内科
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析:Trisomy18,爱德华氏综合征(亦称18-三体综合症).是胎儿患18-三体综合证的概率。要看结果是多少了。
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双胎妊娠不建议进行唐氏筛查。
唐氏筛查主要是查血计算风险值,双胞胎的妊娠查血肯定高于单胎妊娠,如果按一般计算方法,双胞胎的计算结果会出现高风险的情况。目前针对双胎唐氏筛查,没有建立统一计算标准,缺乏临床数据。双胞胎不建议做唐氏筛查,应该选择染色体筛查,主要通过无创DNA和羊水穿刺完成检查,主要检查宝宝染色体有无异常。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

通常情况下,怀有二胎的孕妇有必要做唐氏筛查。具体情况分析如下:
唐氏筛查是一种有特殊意义的检查方法,目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。怀有二胎的孕妇做唐氏筛查可以确保胎儿健康发育,因此怀有二胎的孕妇有必要做唐氏筛查。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

无创一般指无创DNA检查,唐氏筛查低风险一般可以不做无创DNA检查,但如果有家族遗传病史的患者,需要做无创DNA检查。
唐氏筛查是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏筛查如果为低风险的情况,表示胎儿患有先天性遗传性疾病的概率较低,如果没有特殊情况,是可以不用做无创检查的。但是唐氏筛查如果为低风险的情况,但后期产检时发现胎儿其他的指标异常,例如出现多个超声指标异常,包括心室强光点等,这时就需要进一步检查染色体有无异常的可能性,需要进一步做无创或者羊水穿刺的检查。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

如果按常规来说这种情况可以不做无创DNA的,但是唐筛本身准确性不是特别高,如果自己不放心,也可以要求做的。建议做好常规定期孕检,怀孕二十周到二十四周的时候,需要做系统的大排畸彩超检查,怀孕二十四周到二十八周做妊娠期糖尿病筛查。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查的准确率在60%-80%,结果需要进一步的检查才能够明确。唐氏筛查高危型说明胎儿出现唐氏综合征的风险较高,但并不完全说明胎儿一定会出现唐氏综合征,孕妇可以进一步进行检查确诊,不要过度紧张。如果检查结果是低危型,说明胎儿出现唐氏综合征的风险就低,一般情况下胎儿不会出现问题,但也并非是完全安全的。孕妇需要在怀孕期间定期做好产检,随时观察胎儿的发育情况。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查是第一次筛查,检测的准确度在65%。有些检测有危险,也不代表完全没有问题,没有危险也不代表完全没有问题。
只是不能保证准确,而且这种检测是一种必须要进行的,18周岁以下,35周岁以下或者35周岁以下的女性,或者唐筛发现不正常,需要进行羊膜穿刺或者无创性DNA检测,这两个检测的准确度在99%之上,但比较昂贵,通常不被怀孕的母亲所接受,而且羊水穿刺存在着感染、出血、流产等危险,在没有高危险的情况下,不宜进行羊水穿刺。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。