唐氏筛查通过并不能保证胎儿不会出现畸形的可能性。
通常情况下，没有任何一个检查项目可以百分百地排除胎儿出现畸形的可能性，唐氏综合征检查是通过甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素，以及妊娠相关血浆蛋白来筛查出胎儿是否出现唐氏综合症，唐氏赛车的准确率通常在百分之六十至百分之七十左右。若是孕妇担心胎儿出现畸形的可能性，还可以去做五创DNA检查或者是羊水穿刺检查。
一次不通过不是大问题。因为筛查只是一个初步的检测，影响检测结果的因素是非常多的，可能仅仅一次筛查是无法判断出宝宝听力的真实情况的。如果想要确认宝宝的听力到底有没有问题，还需要多次的检查。多做几次，多跑几家医院进行诊治还是很必要的。
出现这样的问题，很有可能孩子左耳有失聪的问题定期要去医院检查听力，看看有没有出现对声音的丧失。如果都是没有反应，考虑和先天性的耳聋有很大的关系，可以采用植入人工耳蜗的方法进行治疗。同时还要注意保持环境的安静，多吃高蛋白的食品。
四维B超一般做的时机是18-24周之间，是用来筛查胎儿是否有严重缺陷的一项B超检查。但是即使四维超声技术很好，也不能够达到百分之百检测出所有的畸形，尤其是一些结构复杂的器官检出率也就在60%-70左右。
无创DNA低风险，通常只代表胎儿患上染色体异常疾病的概率较低，不代表完全没有患病可能。
无创DNA检测对13号三体的检出率约84%，对18号三体的检出率约92%，对21号三体的检出率99%，其概率不是百分之百的，因此后续要重视排畸B超的检查，建议定期、全面分析检查，综合判断，根据超声软指标重点判断。若超声检查异常则要重新评估，必要时判断是否需要通过羊水穿刺进行宫内情况诊断。另外，胎儿侧脑室增宽、肠管回声增强、鼻骨不显示、胆囊不显示、鼻骨发育不全等超声软指标，均比较重要。
唐氏筛查临界风险有事，会增加胎儿畸形的几率。唐氏筛查是筛查胎儿患有18三体综合征、21三体综合征和开放性神经管缺陷的一项检查，如果出现临界风险，表明胎儿染色体异常风险升高。
