婴儿先天性隐性脊柱裂是肌肉发育畸形，发病率较高。隐性脊柱裂在腰椎、骶椎、颈椎较常发生。隐性脊柱裂是只有骨性缺失或裂隙，没有神经组织膨出。
通过体检、检查X线拍片、检查CT时被发现。有人没有任何症状，有人会腰酸、腿痛。儿童期间有时会有背部隆起、色素沉着、毛发生长、黑发生长等情况。要密切观察，若有夜尿多、走路比同龄孩子差要高度重视，这种情况可能是脊柱裂，要手术处理，一些孩子保守治疗也可以。
先天性脊柱畸形14岁，需积极治疗。建议患者到正规医院进行检查和影像学检查。如果脊柱畸形不是很严重，畸形角度不大，可以通过佩戴特质支具来矫正。如果脊柱畸形比较严重，影响心肺功能，需要尽早手术矫正脊柱畸形。一般建议到正规的医院接受治疗，不仅可以提高治疗的安全性，通常治疗效果也能得到一定保证，有助于患者恢复身体健康。
先天性隐性脊柱裂是先天性变异，通常要对症治疗，还应该注意日常护理。
先天性隐性脊柱裂属于先天性变异的一种。如果合并嵴柱畸形则要进行手术矫正，否则对患者来说是非常痛苦的。简单到脊柱裂，没有任何症状，也无需处理，很可能出现腰酸不适的问题，通常对症处理即可。先天性隐性脊柱裂无法治愈，主要是由于发育引起，主要表现为椎体后方椎板缺如，不必太着急，由于先天性隐性脊柱裂对健康并无影响，因此，也就没必要处理了，通常只需要有规律的生活进行适度的运动，强化身体体魄、观察即可。
先天性脊柱畸形，严重考虑采取手术治疗来矫正或者是支具的保守干预。先天性脊柱畸形通常好发于13岁到17岁的青少年。青少年在出现比较严重的脊椎侧弯的时候，比较严重的患者，可以考虑采取手术治疗来矫正。如果是先天性脊柱侧弯角度非常大，胸腰段脊柱侧弯角度非常严重时，应尽早前往脊柱外科，进行有效排查。如果是特发性的儿童脊柱侧弯，通常需要手术干预、采取支具的保守干预等治疗措施。发现脊柱有畸形时，应挂脊柱外科，尤其是脊柱侧弯专业的专业组，来进行专业的疾病筛查和治疗。
一般来说，先天性脊柱裂是否会遗传，需要根据具体情况来定：
遗传因素和环境因素俩方面影响先天性脊柱裂是否会遗传。营养不良，胚胎在骨化过程中受到不良刺激等都可能会导致孩子患上先天性脊柱裂。因此，建议孕妇要定期到医院做产前检查，还要注意饮食健康，多吃新鲜的蔬菜和水果，保证营养均衡，多注意休息，避免劳累，保持心态平和，有利于自身和胎儿的健康。
一般情况下，先天性脊柱裂分为隐性脊柱裂和显性脊柱裂，表现有所不同，包括肢肌力下降、大小便失禁等，具体分析如下：
1.隐性脊柱裂：主要表现为下肢肌力下降，严重者会出现肌肉萎缩，遗尿或尿失禁等症状。有的时候还会出现腰酸、坐骨神经痛、下肢发冷、发麻、足掌和髋关节周围会出现局部的溃疡，同时还会出现足内翻畸形、外翻畸形和仰趾足；
2.显性脊柱裂：主要是后背中线囊性肿瘤，严重时会导致双下肢麻痹，甚至是大小便失禁。
