我想问下唐氏筛查,唐氏综合症风

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我想问下唐氏筛查,唐氏综合症风险检查值是1:497,参考值是1:270,这个问题大吗,需要做无创或者羊水穿刺吗
医生回答共4条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
潘小杰 主治医师 聊城市人民医院其他 三级甲等
擅长:妇科、产科超声图像及报告解读。流产、引产术式选择。...
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没事啊,低风险。即使高风险也不是胎儿一定有问题,只是几率大些罢了!
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刘燕 主治医师 曲阜市人民医院妇产科 二级甲等
擅长:先兆流产,难免流产,不完全流产,习惯性流产,妊娠期...
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指导意见:你好,唐氏筛查21三体在1:270到1:1000之间属于临界风险,胎儿患21三体的可能性大,需要做进一步检查,无创dna或者羊水穿刺。
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温春菊 主治医师 威县人民医院妇产科 二级甲等
擅长:滴虫阴道炎,宫颈糜烂,盆腔炎,细菌性阴道炎,痛经,...
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指导意见:你好,从你唐氏筛查的结果来看处于临界范围不一定就有问题。建议定期到医院做孕检就可以,如果实在不放心可以做无创dna。
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宋建博 医师 威县中医院1妇产科 二级
擅长:功血,子宫息肉,盆腔淤血综合征,妊娠呕吐
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指导意见:你好,风险是比较高的,最好是进一步检查一下,可以做无创dna或者羊水穿刺
相关问答

唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换,而或有特殊面容。而且智力落后,生长发育迟缓。孕妇的年龄过高,或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症患儿多半都是要遗传的。因为高龄产妇出现唐氏患儿的几率比年轻产妇要高,也就是自身没病但孩子可能有病的人。但并不是说所有的唐氏患儿都是遗传的。因为,很多因素也会造成唐氏患儿的出现但并不是说所有的唐氏患儿都是遗传的。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

主要是细胞分裂发生意外,导致胎儿体内有三份染色体,就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成,不受药物,环境,手机辐射,吃药等影响,有一种是例外情况,但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况,胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征,幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症多半都是要遗传的。因为高龄产妇出现唐氏患儿的几率比年轻产妇要高,也就是自身没病但孩子可能有病的人。但并不是说所有的唐氏患儿都是遗传的。因为,很多因素也会导致唐氏患儿的出现但并不是说所有的唐氏患儿都是遗传的。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

轻微唐氏综合症现在还没有治愈的办法,唐氏综合症是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

唐氏综合征是一种染色体方面的疾病,该病是不可能得到完全治疗的,只能够根据孩子的症状来缓解。染色体的畸变出生以后就已经定型了,通过后天的努力是不可能得到改变。对于唐氏综合症的孩子非常容易出现智力低下,同时合并有其他脏器发育畸形的可能性是非常大的,可以根据这些脏器发育的畸形,有针对性的进行治疗,比如手术治疗。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。