专家你好,已经生了5个男孩,但是都是先天性心脏病,前...

会员87167090 48天 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):专家你好,已经生了5个男孩,但是都是先天性心脏病,前4个不到1周岁就已经死亡,后面几个检查医院说是先天性心脏病,现在这个是第五个男孩已经48天,详细检查报告如下:心脏位置及连接正常,全心增大,左室明显增大,呈球样扩张;二尖瓣瓣、环约17mm,三尖瓣瓣环14mm,室间隔及左室后壁活动弥漫性减弱,左心收缩功能低下,EPSS19mm,主、肺动脉内径无明显增宽,房室瓣膜开放活动可,轻度二尖瓣反流。反流速宽约3mm,起自关闭点处。卵圆孔未闭,左向右分流。室间隔完整,左位主动脉弓,未见明显动脉导管开放,左右冠状动脉开口可见,无明显扩张。超声提示:全心增大,左室明显增大,呈球样扩张;左心收缩功能低下,卵圆孔未闭,结合临床,排外扩张型心肌病。LVDd:33mm;LVDS28mm;LVEF:36%,LVFS17%曾经治疗情况和效果:详细检查报告如下:心脏位置及连接正常,全心增大,左室明显增大,呈球样扩张;二尖瓣瓣、环约17mm,三尖瓣瓣环14mm,室间隔及左室后壁活动弥漫性减弱,左心收缩功能低下,EPSS19mm,主、肺动脉内径无明显增宽,房室瓣膜开放活动可,轻度二尖瓣反流。反流速宽约3mm,起自关闭点处。卵圆孔未闭,左向右分流。室间隔完整,左位主动脉弓,未见明显动脉导管开放,左右冠状动脉开口可见,无明显扩张。超声提示:全心增大,左室明显增大,呈球样扩张;左心收缩功能低下,卵圆孔未闭,结合临床,排外扩张型心肌病。LVDd:33mm;LVDS28mm;LVEF:36%,LVFS17%想得到怎样的帮助:小孩是否有手术的可能,手术后会不会携带其他病况?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
刘利 副主任医师 安徽省儿童医院儿科 三级甲等
擅长:擅长小儿支气管哮喘,肺炎,支气管炎,百日咳,消化系...
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问题分析:你要根据面试情况来看,孩子目前的情况的话有先天心脏病,但是目前没有肺动脉高压的情况,暂时可以定期复查的。
你平常要注意的是,不能让孩子有感冒发烧咳嗽的情况发生。不然的话也是会导致病情加重的,而且如果有肺动脉高压的话最好是及时通过手术
相关问答

先天性心脏病的预期寿命,其存活时间几分钟到几十年不等。简单的心脏病患者若及时治疗,转归相对比较好,与正常人无明显的差距,患者的寿命不受影响。左向右分流型先天性心脏病的患儿,由于各方面原因,未及时治疗,错过了最佳的治疗时期,成年以后合并肺动脉高压,死亡的几率相对比较高。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

得小儿先天性心脏病只要及早发现,尽快进行手术治疗,好的可能性非常大,约95%的小儿先天性心脏病,通过手术治疗即可好。室间隔和房间隔病变直径小于5mm的在5岁之前更容易好。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
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先天性心脏病的病人可以生育,但是在怀孕期间,由于血容量增加会造成心脏的负担加重心衰的风险。所以,一旦出现先天性心脏病,需要通过外科手术治疗,在手术的方式上,有微创介入封堵的手术和外科开胸直视修补或者畸形矫正的手术,这两种手术的方式都能够达到康复的目的。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
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先天性心脏病要加强锻炼,提高身体抵抗力,又要适当休息,避免过度劳累。同时,应要鼓励他,减少悲观和恐惧。给予高蛋白、高热量、富含维生素的饮食,以增强身体健康。吃东西以避免过饱。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
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由于医学技术的进步和的材料及工艺不断研究与完善,介入治疗目前在国内外临床应用得到进一步的发展,避免开胸手术的风险及创伤,住院时间短、恢复快,非常有效的治疗方法。先天性心脏病的治疗方法还有:有手术治疗和药物治疗等多种。那种治疗方法什么时候适宜手术应根据病情,由心脏专科具体情况提出。无分流类或者左到右分流类,及时通过手术,效果良好。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
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先天性心脏病治好了应该可以活20年左右,和正常人是一样的。先天性心脏病是先天性畸形中常见的一类,约占各种先天畸形的28%,指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常。

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