川崎病一般指的是黏膜皮肤淋巴结综合征。通常情况下，皮肤淋巴结综合征的病因目前还不明确，而黏膜皮肤淋巴结综合征患者一般会出现持续性发烧、双侧结膜充血、急性淋巴结肿大、手足呈硬性水肿、皮疹、心脏和冠状动脉损害等症状，患者如果出现以上的症状，一般说明患上了黏膜皮肤淋巴结综合征，建议患者应及时到医院进行诊治，以免因为延误导致病情加重。
川崎病的诊断标注第一条是发热五天以上，正规的抗生素治疗无效。以下五种表现中符合四条，或者不足四条但是心脏彩超提示冠状动脉增宽扩张，也可以诊断川崎病。非渗出性的结膜炎，即球结膜充血；口腔粘膜弥漫性充血、草莓舌。
川崎病是可以治好的，大多数患者在经过治疗之后能够更好的改善病情，只有少部分的患者会出现复发，所以患者在治愈之后，需要到医院去做一下复查工作，比如体格检查、心电图、心脏彩超等，并且还应当加强体质锻炼，避免疾病的复发。
川崎病是一种自限性的疾病，大部分病人的预后都很好。
一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发，而那些没有发生管状动脉病变的孩子，一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查，包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗，约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤，因此，应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失，但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退，经常会造成血栓和官腔狭窄。
川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征，1967年日本的川崎富首先报道。
黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高，病因不明。流行病学研究有多种病原，如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染，支原体感染也可能一个原因，这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染，如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关，免疫力低的孩子容易感染。
