一般情况下，如动脉导管尺寸为3mm，则大约半数病人生长发育后自行痊愈。若部分或全部发育不全，则需再次手术治疗。但仍有半数病人，此种动脉导管未闭将长期存在，因此有必要每6个月进行一次心脏超声以评价动脉导管未闭程度。如果儿童超过3岁时动脉导管未闭尚在，则建议早期行动脉导管未闭封堵术，以介入方式关闭动脉导管，缓解心脏血液动力学异常、改善儿童症状，避免血液分流对生长发育造成影响。
早产儿心脏动脉导管未闭，可通过吃药物来刺激它，它会关闭，如吃了药物没有关闭，那就通过手术的方法来让他关闭，动脉导管未闭也是一个比较棘手的事情，因为早产有些生出来600克，700克，1000克这么小的宝宝，他动脉导管没有随着氧的刺激而关闭，它除了会带来心脏负担增加、肺的负担增加肺高压以外，因为早产儿发育不成熟，他的肠子血液供应不足，会容易产生缺血坏死性小肠炎。
动脉导管未闭的临床表现，对于动脉导管细小者临床可无症状，导管粗大者在婴幼儿期就可有咳嗽、气急、喂奶困难、体重下降、生长发育落后等，分流量大者可有心前区突出、鸡胸等现象。
动脉导管未闭2毫米需不需要手术，跟患者的病情有着密切的关系，动脉导管未闭诊断确立后，如无禁忌证应择机施行手术，中断导管处血流。目前大多数动脉导管未闭的患者可用经心导管介入方法得到根治。
先天性心脏动脉导管未闭合严重，具体分析如下：
心脏动脉导管未闭是一种先天性的病变，如果及时的处理，病情并不是很严重；少数病人在6个月后，这些未关闭的导管会出现延迟关闭，不会对身体造成伤害。如果发现动脉导管没有闭合，可以在3岁以后进行下动脉导管的封堵术。但仍有部分病人有较大的动脉导管未闭，若不加以处理，会造成明显体循环缺血及肺循环淤积，后期可发生严重的心脏衰竭。
心脏动脉导管未闭可以通过手术进行治疗。
动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道，由于此时肺呼吸功能障碍，来自右心室的肺动脉血经导管进入降主动脉，而左心室的血液则进入升主动脉，故动脉导管为胚胎时期特殊循环方式所必需。出生后，肺膨胀并承担气体交换功能，肺循环和体循环各司其职，不久导管因废用即自选闭合。如持续不闭合而形成动脉导管未闭，而存在心脏动脉导管未闭，需要进行手术。
