我俩的家族里没有遗传病史!只是

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我俩的家族里没有遗传病史!只是第一次查唐氏筛查是21-三体高风险!第二次染色体也是同样的结果!您需要看检查单子吗?
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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周春华 主任医师 绍兴市妇幼保健院妇产科 三级甲等
擅长:宫颈疾病,宫颈癌,子宫切除术,子宫内膜癌,绝经期盆...
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问题分析:你俩的家族里没有遗传病史!只是第一次查唐氏筛查是21-三体高风险!第二次染色体也是同样的结果!已经明确诊断胎儿是21-三体了吗?
意见建议:如果你已经经羊水或胎儿血染色体检查明确诊断为21-三体,就尽快终止妊娠吧。这一般不是你们遗传的。
潘小杰 主治医师 聊城市人民医院其他 三级甲等
擅长:妇科、产科超声图像及报告解读。流产、引产术式选择。...
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高风险不代表一定有问题。可以结合彩超检查颈后透明层(11----13 6周)
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郝胜强 医师 天津市第二医院内科 二级甲等
擅长:内科、糖尿病、
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指导意见:对于患者检查存在的唐氏筛查只是筛查并不具有诊断疾病的价值,但是一般异常需要高度警惕。
相关问答

糖尿病不是遗传病,但遗传是糖尿病的主要诱发因素之一。
糖尿病的发病因素有很多,除了遗传以外,如果不注意平时的饮食,吃太多甜食就会生病。摄入过多的糖分会刺激胰岛细胞分泌过多的胰岛素,经过一段时间胰岛细胞就会受损,导致糖尿病。饮食习惯不健康,暴饮暴食热量过多的饮食,会导致身体过胖,胰岛阻力明显增加,也是糖尿病的诱因。此外,部分糖尿病是由于自身胰岛功能不足导致胰岛素绝对不足所致,多见于1型糖尿病。

孙香兰副主任医师内科山东省立医院
擅长:内分泌常见病的诊治。

家族遗传多半是针对多基因遗传病而言,在家族当中会有家族聚集的特征,如高血压、糖尿病,家族当中有多个糖尿病或高血压的病人,其他直系亲属也可能有易患病基因。要尽量避免环境因素,低盐、低脂饮食。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

不是所有的多指都存在遗传性。多指是一种常见的先天性肢体肢体畸形。具体因素有:
1、遗传:一方有多个手指,并不是说孩子就有多个手指,只有极少数人,是通过父母的共同遗传方式,得到了多指。
2、环境因素:多数病人是由环境因素引起的,也就是母体内多种因素的作用。因此,多指遗传给下一代的几率还是很低的,因此,要加强对孕妇的教育和生活习惯,尽量减少对环境的影响。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

乙肝的传播途径主要有:性传播、母婴传播、血液传播。日常生活接触是不会感染的,但如果双方有粘膜破损并有体液接触就有可能感染。乙肝不是家族遗传,但是会通过母婴传播或者日常粘膜破损进行传染,所以家庭感染乙肝的概率很大。但也不是不可避免,母婴传播只要做好必要的防护措施,也是可以避免的,日常家庭生活中不共用生活用品就能很大程度上避免传染。

赵金秋副主任医师传染科重庆医科大学附属第一医院
擅长:擅长各种病毒性肝炎与非感染性肝病;不明原因发热等感染性疾病,特别是对慢乙肝及晚期肝硬化造诣颇深!长期进行急慢性肝病的基础及临床研究

遗传病是指人的遗传物质发生了改变而导致的一类疾病,遗传物质主要包括染色体和基因,所以遗传性疾病大体可以分为染色体病、基因病,单基因病和多基因病几大类。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

有一部分的遗传疾病是可以治疗的,只要及时控制就不会有问题,不过具体还要看是什么病。基因缺陷造成的遗传病是没有药物可以治疗的。治疗遗传病最根本的方法是修改突变的基因恢复丧失细,器官或组织的功能。基因治疗对精准修复的要求很高要将一个基因插入到一个碱基对数量庞大的基因组中精准度和困难程度可想而知。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮