请问先天异常高分辨G带染色体检

会员97215710 1月 已回复
请问先天异常高分辨G带染色体检查可以确定是白化病吗
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席东泽 医师 山西医科大学附属太钢总医院内科
擅长:脑血管病
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指导意见:你好,根据你咨询的检查项目,这个好像不是查白化病的,建议你去医院再咨询一下。
相关问答

孕妇如果检查到胎儿出现了染色体异常,就会出现先天性的遗传病,这种病通常是先天性遗传缺陷,智力低下、生长迟缓等,就算经过了特殊的处理,也无法完全根除。
例如21三体综合症,18三体综合症。如果出现了染色体的问题,那么就应该尽快的结束怀孕。在重新妊娠之前要进行一系列的优生检查,必要时孕妇需要及时终止妊娠。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

孕前染色体检查异常的话是不适合怀孕的,容易引起流产,胎儿畸形或是死胎,可以去不孕不育专科就诊,遵医嘱做相关检查,明确诊断后对症治疗,痊愈之后再进行备孕的,以免怀孕后胎儿异常。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

宫颈染色体异常不是宫颈癌,宫颈癌是妇科比较常见的恶性肿瘤,可以表现为阴道流血,性交出血,小腹疼痛等不同的临床症状,对病人的健康危害极大。可以做宫颈tCT或者是宫颈活检,明确具体的情况后,医生做出合理的治疗意见,平时需要养成良好的卫生习惯,注意个人卫生。

陈健鹏副主任医师内科山东省立医院
擅长:各种常见恶性肿瘤以化疗为主的内科综合治疗,尤其对肺癌、乳腺癌、消化道恶性肿瘤、妇科肿瘤、前列腺癌及淋巴瘤等恶性肿瘤的新辅助化疗、术后辅助化疗、同步放化疗及靶向、免疫治疗等综合治疗有丰富的临床经验。

出现染色体异常时,只能单纯地治疗染色体所引起的异常症状,不能针对染色体异常进行治疗,目前在全世界范围以内都没有治疗染色体异常的方法。目前比较新兴的基因编辑,仍然只是处于实验室研究以及动物操作阶段,离人体应用很远。出现染色体异常时只能针对症状进行治疗,无法针对染色体异常的病因进行治疗。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

孕妇染色体异常会影响到胎儿。
如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况,则需要在怀孕18周后,到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况,进而判断胎儿染色体是否异常,如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常,就可能会将异常的染色体遗传给胎儿,进而引起胎儿畸形的可能。
建议孕妇在孕期定期进行产检,防止胎儿发育出现异常。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

人类一共有23对染色体,其中22对常染色体一对性染色体的异常可能会导致遗传性疾病的发生。那么我们的染色体除了来自我们的父母以外,那么导致染色体的异常的原因,还有就是可能会发生染色体的突变。染色体突变,比如接受了这种放射性物质的照射,或者是接触了某些特殊的化学制剂,都有可能导致染色体的这种突变而导致染色体的异常。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。