一般来说，显性脊柱裂可能会引起瘫痪。
脊柱裂是一种先天畸形，是胚胎发育过程中胎儿的椎管不合导致的，分为显性脊柱裂和隐性脊柱裂两种。显性脊柱裂可分为脊膜膨出，脊髓脊膜膨出等多种，可能会使患者出现下肢瘫痪和大小便失禁等症状。因此，显性脊柱裂需要通过手术进行治疗。
术后患儿应遵医嘱卧床休息，逐渐开始活动锻炼；家长也可在患儿耐受情况下带领其活动，特别是加强对腰背部的锻炼，需要注意的是，术后要避免水洗手术部位，家长可为患儿进行擦浴。
小孩脊柱裂是一种先天性疾病，发病原因目前多认为与遗传、感染、孕期补充叶酸不足等有关系。脊柱裂主要是指由于先天性原因导致椎管发生缺损而出现脊柱存在裂隙。
一般来说，先天性脊柱裂是否会遗传，需要根据具体情况来定：
遗传因素和环境因素俩方面影响先天性脊柱裂是否会遗传。营养不良，胚胎在骨化过程中受到不良刺激等都可能会导致孩子患上先天性脊柱裂。因此，建议孕妇要定期到医院做产前检查，还要注意饮食健康，多吃新鲜的蔬菜和水果，保证营养均衡，多注意休息，避免劳累，保持心态平和，有利于自身和胎儿的健康。
脊柱裂结合病人的分类不同，症状也各不相同。大多数脊柱裂症状属于隐性脊柱裂，而隐性脊柱裂病人中大部分患者并不会出现任何症状，只有一小部分病人会有长期的遗尿和间断性尿失禁。
一般来说，脊柱裂症状如下：
大小便的问题，小便失禁、大便干结、肢体的麻木和无力等都是脊柱裂症状的主要表现，建议出现这些症状的患者及时就医，通过磁共振、肌电图等检查明确诊断后，在医生的指导下进行针对性治疗。日常生活中，患者应注意多休息，避免过度劳累，保持心态平和，不要有太大的压力，还要注意饮食，多吃新鲜的蔬菜和水果，保证营养均衡，有利于身体恢复。
先天性脊柱裂是不能治好的，这个主要还是因为发育导致的，主要是椎体后方的椎板缺如，在胚胎时期就已经存在了，这种症状是不可能在完全恢复正常外形的。因为是先天造成的，所以没有药物和治疗的方法能够改善这种症状。
