唐氏筛查mom值异常，是应当进一步的做产前诊断。因为如果单项激素含量异常，也表明染色体异常的风险高，唐氏筛查是筛查手段，不是确诊，为了避免漏诊，是需要做羊水穿刺或者无创dna的。
唐氏筛查mom值异常可能说明胎儿存在畸形。
唐氏筛查mom数值有问题，一般都会怀疑是唐氏儿，也有可能是胎儿的神经和动脉畸形，要想确定，就必须要进行DNA检查，也要进行羊膜穿刺。如果做了羊膜穿刺，有可能会造成子宫内部的炎症，从而造成胎儿的死亡。常规的无创性DNA检测是最好的选择，这是一种简单的血液采集，对孩子的发育没有任何的负面作用。
HCG作为唐氏筛查早中期的标志，实际上高HCG才有临床意义，HCG偏低没有绝对临床意义。
毕竟唐氏筛查只是筛查而非准确的测试，因此当个别指标出现异常情况时，大家就会和产妇聊天，并建议进一步检查如无创DNA等。视孕妇年龄而定，若是高龄产妇则可能推荐是否行羊水穿刺进一步诊断。
在准确率方面，无创DNA存在一定的漏诊率，羊水穿刺是最为准确的，羊水穿刺的准确率高达100%。羊水穿刺或无创DNA检查主要根据患者具体情况而定，如果她曾经生过唐氏儿或者是高龄产妇、38岁或者是40岁，推荐抽羊水穿刺检查，应根据具体案例选择后续实验室研究方法。
唐氏筛查值可以从以下几方面来进行判断：
1、氏筛查临界值是1/270，如果大于这个数值，说明是高风险，如果小于这个数值，说明是低风险。
2、筛的抽血目标主要包括甲胎蛋白、游离人绒毛膜促性腺激素、雌三醇。正常情况下，这三个查血指标的数值都应该在正常范围以内。如果超出正常范围，就要进行进一步的检测，判断胎儿是否存在畸形。
唐氏筛查一般选择在怀孕的15到20周之间进行检查，这是唐氏儿患病机率的筛查。唐氏筛查的标准值其实是一个风险的截断值。一般唐氏筛查的标准值21-三体是1/275，18-三体的标准值是1/350，一般孕妇如果高于这个值的话，由于担心羊水穿刺有风险，大部分选择先做无创DNA，孕妇应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。平时少吃辛辣刺激的食物，忌烟酒，保持充足的睡眠，少熬夜。
一般情况下，唐氏筛查结果是临界风险通常需要做进一步的检查，具体内容如下：
唐氏筛查是为了对明确胎儿情况的一个产检项目，其检查结果分为高风险、临界风险、低风险三种类型，其中，临界风险表示胎儿患有唐氏综合症的几率处于高危险和低危险的中间。但这种风险提示只是说明胎儿患这个病的几率，并不代表胎儿已经患有该病症。此时，女性可以进行做进一步的检查，如果做无创DNA检测，以明确胎儿的情况。
