抽脐带血又叫脐血穿刺，是一种有创产前确诊方法，一般在怀孕20周左右开始。该方式适用于错过羊水穿刺最佳时间，而排畸彩超或者随后B超检查显示胎儿畸形，需要胎儿染色体等宫内诊断。
通过抽血胎儿脐血，可以明确以下诊断：
1、染色体异常：主要表现在染色体的数量及结构的异常。如唐氏儿的18、13染色体异常；
2、胎儿遗传性血液病：例如溶血性贫血，血友病，地中海贫血等；
3、宫内感染的诊断：例如TORCH病毒对弓形虫，风疹病毒和疱疹病毒的检查。
一般来说，胎儿染色体检查包括整倍体和非整倍体异常。
染色体检查是常见的遗传学检查方法，方式为采血检查，检测血样为静脉血，常需要3周左右方可出具检测报告。染色体检查主要包括整倍体和非整倍体异常，结构异常包括染色体部分的缺失、重复、易位、倒立等以及环形染色体异常。
建议患者平时适当运动，比如慢跑、游泳等，注意多休息，早睡早起，并注意营养均衡，多吃新鲜的水果、蔬菜。
进行肛门检查，首先应当选择合适的体位，可选择膝胸位、截石位、弯腰俯卧位，有时也可以采取左侧卧位，选择合适的体位，对检查疾病有很大的帮助。首先应当进行肛门视诊，观察肛门的位置是否有异位变形等。然后观察肛门周围的皮肤及颜色，是否存在着红斑、糜烂、渗出，是否有肿物。
抽脐带血主要是检查胎儿的染色体是否有异常，如果有异常的话，有可能会造成胎儿出现畸形的情况的，所以一般没有问题的话尽量不要去抽脐带血，有可能会造成流产的情况发生的。
在怀孕11~14周去医院做nt检查，nt检查是为了在孕早期了解胎儿是否存在胎儿生长发育方面的异常，当怀孕15~20周的时候，去医院做唐氏筛查，检查一下胎儿是否患有唐氏综合症的危险系数。
