川崎病严重。川崎病又称为小儿皮肤粘膜淋巴结综合症，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为五岁以下的婴幼儿，男性多于女性，成人及三个月以下的小儿少见。临床表现可有发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。
川崎病的发病原因至今未明，感染因素不确定。以发热，眼结膜及咽黏膜充血，淋巴结肿大为主要症状。急性期治疗包括、糖皮质激素等。静脉输注丙种球蛋白可降低冠状动脉瘤的发生率。糖皮质激素仅作为丙种球蛋白输注无反应的二线治疗。
儿童皮肤粘膜淋巴结综合征，也称为川崎病，是儿童期疾病的急性发热性爆发，以系统性血管炎为主要病变。5岁以下婴儿、男性多于女性、成人及3个月以下儿童的发病率较高。临床表现为发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、结膜充血、口腔黏膜弥漫性充血、杨梅舌、掌、脚底红斑、手足僵硬水肿。
川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征，1967年日本的川崎富首先报道。
黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高，病因不明。流行病学研究有多种病原，如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染，支原体感染也可能一个原因，这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染，如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关，免疫力低的孩子容易感染。
川崎病是一种以系统性血管炎为主要病变的急性发热性皮疹疾病。因此，血常规检查、尿常规、C反应蛋白、生化检查、血沉、肝功能检查、肾功能检查、超声心动图和心电图都是需要进一步检查的项目。血常规包括红细胞、白细胞、血小板、血红蛋白等。
