多囊肾基因检查总费用可能需要6000元左右，多囊肾的病人绝大多数基因都是在16号染色体短臂上，约占85%到90%。多囊肾的疾病基因主要是PKD1，PKD2。PKD1主要位于16号染色体，PKD2绝大多数位于4号长染色体，一部分病人没有发现PKD1和PKD2基因突变，可能有PKD3的基因存在。
多囊卵巢检查的项目有彩超检查，了解子宫附件的情况，了解卵巢大小以及双侧卵巢是否有多个无回声小暗区。行激素水平的检查，激素水平检查是在月经来潮2-4天空腹进行检查，如果月经不规律或者闭经，可以随时进行激素水平的检查。行血糖检查、胰岛素抵抗的检查。如果检查多囊卵巢综合征成立，要及时给予治疗，可以给予达英–35，可以起到降低高雄激素的作用，也可以调整月经周期。
多囊肾是不一定肌酐高的。囊肾在早期一般是不会导致肌酐升高，多囊肾属于染色体病变与基因突变有关，先天居多。年轻人如果不严重或者发病早期，是不会引起肌酐异常的，只是在b超或者ct检查下发现肾脏有大小不等的多个囊性病灶。
多囊肾是会遗传的，但是每个人的状况不一样，遗传几率是很大，但是不是百分百遗传，如果想检查多囊肾一般是孩子出生的十周内，或者是成年以后并发症出现，如果想去检查，可以做一个彩超，看一下肾的囊肿的大小，主要是看肾囊肿，如果超过0.5以上都是有发生肾囊肿的可能性。
胎儿多囊肾的症状是双侧肾脏对称性均匀性增大，回声增强。或者双侧肾脏能够看到多发性的囊肿，这是多囊肾的特征性表现。多伴有膀胱显示不清，由于肾脏失去功能同时造成羊水过少。
