无创DNA检测就是通过分析胎儿DNA来看胎儿的18号、21号染色体、13号这些常见染色体出现三体的风险值，一般在孕妇外周血中检测胎儿的DNA浓度。
胎儿从胎盘上脱落出来胎儿的DNA会出现在孕妇的静脉血液里，随着怀孕孕周的增加，约7周以后，胎儿DNA的浓度也会增加，孕妇血管里的胎儿DNA随之增加，因而能在孕妇的血管里检测到，可以拿胎儿DNA做基因检测，对于18号染色体、13号染色体、X、Y性染色体检出率相当高，对于常见的21-三体来说，检测结果目前准确lv基本可以达到99%以上。
若检测结果显示高风险，也不必过于紧张，有部分胎儿是假阳性，抽羊水进行检测最后结果显示染色体正常，切记不要不要以一项检查显示异常就认为胎儿有问题进行引产。
孕12-26周是进行无创DNA产前检测的整个时间段，但更好时间是孕12-24周。若在12周之前检测，母体外周血中胎儿游离DNA的浓度低，会达不到检测要求。若24周后检测，容易影响结果，如需要引产，对孕妇身体伤害较大。
在进行无创DNA产前检查时不需要孕妇空腹进行，对于是否空腹都不会影响到检查和结果偏差的，所以正常饮食即可。产前无创DNA检查主要是检查胎儿是否患有染色体疾病。一般是采取抽静脉血，然后根据新的测序技术，提供无创的产前诊断，准确率比较高。
孕妇无创DNA检测是怎样做主要是胎儿染色体的检测，包括13、18、21三对染色体，检测结果低风险，说明胎儿有这三项染色体异常的几率低，和唐筛一样是筛查不是诊断，低风险不能说明胎儿一定正常，只说明有异常的几率低，无创准确率高于唐筛可达到90％以上，如果无创是高风险，说明胎儿染色体异常的几率升高，需要进一步预约产前诊断科就诊，进行羊水穿刺检查确诊。
无创DNA产前检测通常需要抽取一管血液。
无创DNA产前检测通常需要采集一管血液来进行检查，一般为3-5ml的静脉血液。无创DNA产前检测是一种比较精确的产前筛查手段，是一种基于母体游离DNA的检测技术，通过生物信息学分析，发现、预测、诊断和诊断胎儿染色体异常。在此基础上，通过生物信息学方法获取胎儿的基因信息，从而判断是否存在21三体综合征。
如果无创DNA产前检测的结果出现异常，还需要进一步完善其他相关检查，进行明确诊断。
胎儿无创DNA检测是指通过母体的血液来对胎儿的DNA进行检测的一种检查方式。
胎儿在成长的过程中，由于基因、环境等原因，都会造成胎儿的各种畸形。其中包括电离辐射、农药、污染、细菌、病毒等各种化学和物理因素。
基因的影响不只是来源于父母亲，还可能会有其他的变异。妊娠16周时要进行唐氏筛查，以确定是否有基因异常的情况。
