产检无创是检查染色体疾病。
孕妇可以进行胎儿的无创性的检查，一般是21三体，18三体，十三体等。产检无创是检查染色体疾病，也就是说，检查孩子的智商有没有缺陷，或者是先天性痴呆。但对于有较高几率患有其它染色体或遗传性病变的孕妇，如胎儿的构造畸形、妊娠合并有染色体异常、胎盘嵌合体等，则不宜采用此方法。建议定期进行产前检查，明确胎儿和孕妇的身体状态。
女性做无创DNA的结果提示低风险，这代表胎儿是唐氏儿的风险率特别低，基本就是正常的胎儿，所以这时就可以不用任何别的处理治疗，而是继续妊娠即可。因为只有无创DNA结果提示高风险，那才代表胎儿有异常，常常就可能是唐氏儿。
无创的产检是检测胎儿是否有21-三体、18-三体、13-三体的高危因素。
无创性的产前DNA检查是一种无创性的产前DNA测试，它是将孕妇的外周血中的DNA提取出来，然后进行基因序列和生物学分析，确定胎儿患21-三体、18-三体、13-三体综合症的几率，以此来预测胎儿发生上述三种疾病的几率。12-23周是最好的检查时间，它的优点是不会造成胎儿丢失，而且准确率高，筛查三种疾病的准确率为99%,97%,91%。
无创dna检查结果低风险什么说明孩子基本上正常，但是低风险不是没有风险，就是还有可能会出现胎儿染色体发育异常，但是发育异常发病率非常低，这种情况最低也在1000以上。
无创DNA检测结果低危是不等于胎儿一定健康的。人体有46条染色体，它们是成对存在的，每对中的一条来自父亲、另一条来自母亲，但是假如胎儿的其他染色体数量异常，或是数量正常却有结构异常的，都是检测不出来的。
产检无创是检查21三体综合征和其它一些染色体疾病，无创检查就是无创产前基因筛查，也叫无创DNA检查，是通过抽取孕妇的外周血来分析胎儿游离DNA，由此得出胎儿患唐氏综合症风险的一个检查。
