医生你好,我前几天去做唐氏筛查

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医生你好,我前几天去做唐氏筛查结果21三体是临界风险,建议我去做无创DNA,但是家里的意思是没有这个遗传病史觉得没必要去查,所以我好纠结应该去査?
医生回答共6条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
田莉峰 副主任医师 江西省妇幼保健院妇产科 三级甲等
擅长:不孕不育
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指导意见:你好,如果是有些风险值高,建议最好还是要去做无创DNA或者羊水穿刺。祝你健康!
张红梅 副主任医师 钟祥市第三人民医院妇产科 三级甲等
擅长:妇产科常见疾病治疗。
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你好!建议你去做个无创DNA,假如没有问题不是更好吗?
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吕娟 主治医师 新乡市第四人民医院妇产科 二级甲等
擅长:产褥期感染,产后下腹坠痛,产后出血,子宫复旧不全,...
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指导意见:你好,这种情况考虑唐氏综合症有的是没有家族遗传史的,是偶发的事件。临界风险是要去查无创DNA或者是羊水穿刺明确诊断。
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李其朝 主治医师 河北省南宫市人民医院内科 二级甲等
擅长:消化系统疾病,心脑血管疾病。有机磷中毒
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指导意见:你好,根据你说的情况,唐氏筛查临界风险值,安全起见,可做无创DNA检查,只是抽血检查,诊断率较高。
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王培培 医师 夏津县医院妇产科 二级甲等
擅长:滴虫阴道炎,功能失调性子宫出血病,盆腔积液卵巢囊肿...
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指导意见:你好,唐氏筛查21三体,临界值,应该问题不大,只要不在1:270范围内,可能性很低的,可以不做进一步的检查。
霍高霞 主治医师 衡水市第五人民医院妇产科 二级
擅长:功血,子宫息肉,子宫肥大,阴道毛滴虫病,避孕后闭经...
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指导意见:你好,目前怀孕唐氏筛查检查提示临界风险,建议进一步无创基因染色体检查排除。
相关问答

唐筛有早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。首先早期唐氏筛查即是之指NT检查,检查时间是11-14周内进行,方法是通过B超检查胎儿颈项透明层的厚度来进行筛查。其次中期唐氏筛查检查时间是15-20周内,检查方法是通过检查血HCG、游离雌三醇和甲胎蛋白。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

通过抽取孕妇的血清,检测血清里面的甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素的数值,然后再根据孕妇的年龄、体重和孕周,来准确的计算胎儿是否有先天性遗传基因方面的问题。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
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怀孕唐氏筛查就是抽母亲的血化验胎儿在母体内患有先天畸形的几率。可以在20-26周做四维彩超检查。怀孕时是要注意休息,少活动,注意饮食,多喝水,多吃点蔬菜水果,少吃油腻辛辣的食物。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
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唐氏筛查是通过抽取孕妇的血清,检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期,体重,年龄和采血时的孕妇周等计算,可能生育先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查和无创DNA是两种检查方法,不同地方不同医院收费不同。唐氏筛查在300元左右,无创DNA较贵,3000左右,但尽量先做唐氏筛查,若检查结果无异样,就不需要再从无创DNA筛查了。均是通过采集孕妇末梢静脉血来进行检测,方法安全,伤口小,对孕妇和胎儿的伤害度很小。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
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唐氏综合症又叫21-三体综合症,或者叫先天愚型,是因为染色体异常引起的一种先天性疾病。主要表现为显著的智能落后,特殊面容,体格发育迟滞以及多发畸形。唐氏筛查就是在妊娠16-18周时,通过化验孕妇血清中的甲型胎儿蛋白,人绒毛膜促性腺激素以及雌三醇水平,结合孕妇的年龄、体重、孕周等进行综合分析,评估胎儿患有唐氏综合症的风险。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
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